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一款“人人可用”的蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)平臺(tái)能否帶來(lái)新氣象?

醫(yī)健AI掘金志 ? 來(lái)源:醫(yī)健AI掘金志 ? 作者:醫(yī)健AI掘金志 ? 2022-09-21 09:34 ? 次閱讀

近年來(lái),AI制藥賽道狂奔,但參與大分子藥物研發(fā)的AI制藥公司寥寥可數(shù)。一款“人人可用”的蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)平臺(tái)能否帶來(lái)新氣象?

AlphaFold 近年來(lái)展現(xiàn)給世人的驚喜層出不窮,使得向來(lái)被稱為生物學(xué)圣杯的蛋白質(zhì)折疊問(wèn)題有了新的解決方法,為整個(gè)計(jì)算生物領(lǐng)域帶來(lái)了更大的關(guān)注量。

其中,AI蛋白質(zhì)預(yù)測(cè)與設(shè)計(jì)賽道不斷吸引著創(chuàng)業(yè)者與Meta、騰訊等大廠的加入。

各種算法、模型互相比拼,不斷刷新準(zhǔn)確度、運(yùn)行速度與數(shù)據(jù)庫(kù)數(shù)量。在AI的賦能下,蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)大大增加,使得AI蛋白質(zhì)從頭設(shè)計(jì)變得可行起來(lái)。

相關(guān)算法、平臺(tái)突增,但在追求硬核指標(biāo)之外,也有其他值得關(guān)注之處。

“我們發(fā)現(xiàn),雖然人工智能現(xiàn)在具備了蛋白質(zhì)從頭設(shè)計(jì)的能力,但要推動(dòng)整個(gè)領(lǐng)域的快速發(fā)展,比算法開(kāi)發(fā)更重要的是要解決大家在產(chǎn)業(yè)實(shí)踐中遇到的種種困難。”

苗洪江來(lái)自天壤XLab,是該實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人。

他表示,基于上述背景,天壤XLab發(fā)布了一款蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)工作臺(tái)——CREATOR,試圖解決跨領(lǐng)域技術(shù)門(mén)檻高、工作流程碎片化的問(wèn)題,在同個(gè)工作臺(tái)上一站式地完成全部蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)項(xiàng)目。

在賽道發(fā)展的早期階段,這個(gè)工作臺(tái)還需要直面AI蛋白質(zhì)預(yù)測(cè)與設(shè)計(jì)所遭受的質(zhì)疑,通過(guò)降低使用門(mén)檻是否能為賽道帶來(lái)新的氣象?

如何實(shí)現(xiàn)“人人”都能設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)?

蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)有著非常廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景,除了新藥研發(fā),還能應(yīng)用在新材料、新食品等領(lǐng)域。蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)的重要性毋庸置疑,但在AI介入前進(jìn)展緩慢。

苗洪江認(rèn)為,蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)共經(jīng)歷3個(gè)階段,每一階段的能力提升都與人類對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的理解分不開(kāi)。

第一個(gè)階段是最早期的20世紀(jì)90年代。

這個(gè)階段只有少量的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),對(duì)于蛋白質(zhì)折疊的理解也非常局限,這使得當(dāng)時(shí)完全無(wú)法實(shí)現(xiàn)功能上的設(shè)計(jì),只能通過(guò)手動(dòng)拼接出很簡(jiǎn)單的二級(jí)結(jié)構(gòu)片段。

第二個(gè)階段,隨著蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)中的結(jié)構(gòu)信息增加,研究人員得以從這些信息中總結(jié)出理性經(jīng)驗(yàn)以及更為復(fù)雜的蛋白質(zhì)能量函數(shù)關(guān)系,通過(guò)實(shí)踐設(shè)計(jì)出越來(lái)越多功能的蛋白質(zhì)。

但在這個(gè)階段,蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)的流程很復(fù)雜,落地也非常困難。

而第三階段,也就是當(dāng)下,借助AI的技術(shù)能力,研究人員已經(jīng)能夠從頭設(shè)計(jì)蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用也變得更加容易,標(biāo)志著蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)已經(jīng)進(jìn)入了全新的時(shí)代。

在AI算法的加持下,蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)與設(shè)計(jì)賽道結(jié)束了“無(wú)人問(wèn)津”的狀態(tài),逐步收獲了巨大的關(guān)注。

但在實(shí)際的產(chǎn)業(yè)實(shí)踐中,仍有各種困難阻礙推廣。在苗洪江看來(lái),在這個(gè)階段,要推動(dòng)整個(gè)領(lǐng)域的快速發(fā)展,比算法開(kāi)發(fā)更重要的是要解決一些難以避免的困難。

首先,蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)本身就是一個(gè)門(mén)檻超高的交叉領(lǐng)域,串聯(lián)著非常多的學(xué)科知識(shí)。

苗洪江介紹,在這個(gè)領(lǐng)域的研究人員不僅需要具備生物計(jì)算的能力,可能還要具備結(jié)構(gòu)生物學(xué)、計(jì)算化學(xué)、物理學(xué)等多方面的知識(shí)背景,高門(mén)檻導(dǎo)致了整個(gè)領(lǐng)域的推廣很難進(jìn)行。

其次,現(xiàn)有平臺(tái)的能力過(guò)于單一。

苗洪江畢業(yè)于倫敦帝國(guó)理工學(xué)院計(jì)算生物系,在校時(shí),他就曾參與開(kāi)發(fā)Phyre2蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)及分析平臺(tái),該平臺(tái)是目前全球最常用的模擬工具之一。

他注意到,即使平臺(tái)相對(duì)開(kāi)源算法已經(jīng)大大減輕研究員的使用門(mén)檻,但平臺(tái)依然掣肘研究工作。

在AI+蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)工作里,需要調(diào)用多種算法能力,而單個(gè)平臺(tái)往往難以滿足所有需求。因此,一種很普遍的研究流程出現(xiàn)了——研究員需要在不同的算法平臺(tái)之間切換。

“在這個(gè)平臺(tái)上做計(jì)算,然后下來(lái)再去另一家平臺(tái)上做計(jì)算,把結(jié)果拿下來(lái)后,還要對(duì)不同平臺(tái)的計(jì)算結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析,整個(gè)流程就非常亂套,嚴(yán)重阻礙了工作效率?!?/p>

CREATOR 要解決的正是這些痛點(diǎn)。

CREATOR工作臺(tái)集成了市面上優(yōu)秀的算法,包括天壤XLab自研的算法與所有外部開(kāi)源和合作伙伴的算法。

研究員可以自由地選取算法,在CREATOR 上完成結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)、蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)、特性分析優(yōu)化的工作,省去繁瑣的切換步驟。

工作臺(tái)采用可視化呈現(xiàn),在使用過(guò)程中,研究員無(wú)需了解算法及其背后的原理,只需進(jìn)行簡(jiǎn)單的輸入,建立任務(wù)并運(yùn)行,就能得到結(jié)果。

在工作臺(tái)上,研究員還可以對(duì)歷史任務(wù)進(jìn)行跟蹤查看,以項(xiàng)目的方式對(duì)原本零散的任務(wù)進(jìn)行分類、串聯(lián)和管理,一站式地完成從項(xiàng)目規(guī)劃到結(jié)果分析的整個(gè)流程。

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CREATOR 適用于多肽、酶、抗體和各類功能蛋白質(zhì),使用時(shí)無(wú)需安裝軟件,在線登陸賬號(hào)就能啟用核心功能。

苗洪江這樣形容CREATOR 的作用,“當(dāng)跨進(jìn)門(mén)要上樓的時(shí)候,我們就是一個(gè)電梯,而不是需要一步一步走的樓梯?!?/p>

EDA出現(xiàn)后,復(fù)雜的芯片功能設(shè)計(jì)、驗(yàn)證與物理設(shè)計(jì)都能交由計(jì)算機(jī)處理,大大節(jié)省了時(shí)間及人力,推動(dòng)芯片設(shè)計(jì)不斷往高精方向發(fā)展。

下一步,天壤XLab 將繼續(xù)擴(kuò)充CREATOR 工作臺(tái)的功能和算法,建設(shè)蛋白質(zhì)知識(shí)圖譜,并擴(kuò)展已有的功能motif庫(kù),以進(jìn)一步賦能研發(fā)人員。

能否破除對(duì)AI蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)的質(zhì)疑?

天壤XLab成立于2019年。

到目前為止,團(tuán)隊(duì)已推出了單鏈蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)平臺(tái)TRFold2、蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)平臺(tái)TRDesign,專注復(fù)合體結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)的TRComplex,以及不依賴MSA信息就能預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的TRFold-single。

在這些單點(diǎn)能力上,天壤XLab 的TRFold2成績(jī)比較理想,去年在基于CASP14蛋白質(zhì)測(cè)試集內(nèi)測(cè)中,獲得了TM-score 打分82.7/100的成績(jī),今年經(jīng)數(shù)據(jù)增強(qiáng)和模型參數(shù)擴(kuò)增后得分達(dá)到90.2/100,僅次于全球第一名AlphaFold2的91.1/100的成績(jī)。

今年6月,天壤XLab宣布基于TRDesign成功設(shè)計(jì)了新冠刺突蛋白結(jié)合劑,意圖證明AI不僅能準(zhǔn)確預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),還能主動(dòng)設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)。

但這些天壤XLab引以為傲的成績(jī),在圈子外的人看來(lái)還不足以令人信服。實(shí)際上,整個(gè)AI蛋白質(zhì)預(yù)測(cè)與設(shè)計(jì)賽道都面臨這樣的尷尬境地。

就在不久前,DeepMind宣布,AlphaFold 已經(jīng)確定了地球上幾乎所有已知生物體中大約2億種蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),以后確定科學(xué)已知的蛋白質(zhì)預(yù)測(cè)模型將像用“谷歌搜索”一樣簡(jiǎn)單。這一消息引起信徒們的狂歡,但遭受外界諸多質(zhì)疑。

潘毅、周耀旗、許東等幾位生物信息學(xué)領(lǐng)域的學(xué)者在接受《醫(yī)健AI掘金志》采訪時(shí)表示,AlphaFold蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)新更新的海量數(shù)據(jù)中存在著部分結(jié)果結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定、不能應(yīng)用于研究中等問(wèn)題。

美國(guó)一位有著30年資深藥企從業(yè)經(jīng)歷的專家也發(fā)文抨擊:AlphaFold的作用純屬媒體夸大,靠結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)做藥“純屬自嗨”。

苗洪江坦承,由于研發(fā)人員的背景經(jīng)歷不同,對(duì)事物的理解也存在差異,大家對(duì)于AI預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的準(zhǔn)確度和實(shí)用性尚有較大分歧,現(xiàn)在就讓大家理解并相信AI可以實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)及應(yīng)用更是難上加難。

這是還處在年幼階段的賽道必須面對(duì)的現(xiàn)實(shí)。正是基于這些認(rèn)知,天壤XLab選擇此時(shí)推出CREATOR工作臺(tái),希望能通過(guò)降低蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)的門(mén)檻,推動(dòng)技術(shù)普及。

據(jù)《醫(yī)健AI掘金志》了解,CREATOR工作臺(tái)將于10月1日正式上線,面向高校師生免費(fèi)開(kāi)放。到后期,天壤XLab也將推動(dòng)CREATOR工作臺(tái)面向企業(yè)用戶的合作。

苗洪江表示,企業(yè)級(jí)的應(yīng)用對(duì)于后端算力的壓力會(huì)更大,且相比高校,企業(yè)的需求也會(huì)偏向個(gè)性化,面向企業(yè)的服務(wù)還需要更完善的團(tuán)隊(duì)來(lái)支持,公司正在積極籌備。

“這個(gè)工作臺(tái)能幫助我們解決很多問(wèn)題,比如說(shuō),試用并了解這個(gè)領(lǐng)域后,會(huì)加深大家對(duì)AI設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)的認(rèn)知,興趣會(huì)不斷增加,也能幫我們開(kāi)啟更多合作?!?/p>

AI大分子藥物研發(fā)何時(shí)迎“春天”?

AlphaFold 取得突破性進(jìn)展后,整個(gè)蛋白質(zhì)計(jì)算領(lǐng)域十分火熱。盡管熱度已持續(xù)一段時(shí)間,但針對(duì)蛋白質(zhì)計(jì)算領(lǐng)域的探索其實(shí)才剛剛開(kāi)始。

在苗洪江看來(lái),目前這個(gè)領(lǐng)域還遠(yuǎn)遠(yuǎn)算不上競(jìng)爭(zhēng)激烈。

“這是因?yàn)橹暗鞍踪|(zhì)計(jì)算領(lǐng)域,特別是在國(guó)內(nèi),是很冷門(mén)的領(lǐng)域,在這個(gè)領(lǐng)域有足夠積累、了解需要做什么、應(yīng)該怎么做、對(duì)如何將技術(shù)落地應(yīng)用有足夠思考和布局的團(tuán)隊(duì)其實(shí)非常的少?!?/p>

比如,最近國(guó)內(nèi)一些高校才逐漸增設(shè)計(jì)算機(jī)加生物學(xué)的專業(yè)來(lái)培養(yǎng)復(fù)合型人才,作為根基的人才儲(chǔ)備都跟不上,這個(gè)領(lǐng)域很難談得上競(jìng)爭(zhēng)激烈。

目前,雖然國(guó)內(nèi)外都有不少公司圍繞著AlphaFold 算法做商業(yè)化,但苗洪江認(rèn)為,真正屬于前沿的探索并不多。

苗洪江介紹,在這些商業(yè)化路徑中,“有用AlphaFold 做預(yù)測(cè)服務(wù)收費(fèi)、售賣算力的,也有用AlphaFold 預(yù)測(cè)結(jié)果來(lái)做大范圍靶點(diǎn)搜索的,像美國(guó)的Cyclica,還有借助AlphaFold 輔助小分子藥物研發(fā)的,像英矽智能今年的一個(gè)試驗(yàn)性管線就是借助了AlphaFold。”

而更前沿的探索,如蛋白質(zhì)的從頭設(shè)計(jì),以及把設(shè)計(jì)蛋白開(kāi)發(fā)成大分子候選藥物,即發(fā)明(create)而不是現(xiàn)在AIDD更集中賦能的發(fā)現(xiàn)(screen)藥物,所面臨的技術(shù)難度和商業(yè)周期都要更困難、更漫長(zhǎng)。

一個(gè)明顯的信號(hào)是,近年來(lái)AI制藥賽道狂奔,但更多的應(yīng)用與賦能都是集中在小分子藥物研發(fā)中。

相較之下,大分子藥物數(shù)據(jù)稀缺,且技術(shù)壁壘更高,參與大分子藥物研發(fā)的AI制藥公司寥寥可數(shù)。

苗洪江表示,蛋白質(zhì)從頭設(shè)計(jì)的關(guān)注熱度在國(guó)內(nèi)要冷清不少,但在全球范圍,美國(guó)頭部的biotech,如Amgen、Genetech已經(jīng)有所布局,來(lái)自這些美國(guó)公司的成功經(jīng)驗(yàn),能夠給予國(guó)內(nèi)創(chuàng)業(yè)者信心。

天壤XLab初期也以新藥研發(fā)為切入場(chǎng)景。

苗洪江提到,在蛋白質(zhì)計(jì)算領(lǐng)域,學(xué)術(shù)和業(yè)界都非常關(guān)注的技術(shù)方向包括,如何以計(jì)算賦能藥物的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、如何設(shè)計(jì)優(yōu)化特定功能蛋白質(zhì)、如何計(jì)算檢測(cè)蛋白質(zhì)的各項(xiàng)理化特性等,CREATOR 工作臺(tái)將逐步上線相關(guān)的算法和能力支持。

“我們希望蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)在國(guó)內(nèi)也能得到大范圍應(yīng)用,但這項(xiàng)技術(shù)推廣的難度很大,所以我們開(kāi)發(fā)了CREATOR 工作臺(tái),希望能降低技術(shù)門(mén)檻,讓更多人進(jìn)入這個(gè)領(lǐng)域做研究,從而更快地推動(dòng)應(yīng)用落地?!?/p>

審核編輯 :李倩

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原文標(biāo)題:對(duì)話天壤XLab負(fù)責(zé)人苗洪江:如何做一款A(yù)I蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)領(lǐng)域的「EDA軟件」?

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    的頭像 發(fā)表于 05-28 10:11 ?506次閱讀
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    基于熵驅(qū)動(dòng)鏈置換策略的高靈敏mRNA檢測(cè)與細(xì)胞內(nèi)成像研究

    信使RNA(Messenger RNA,mRNA)是類由DNA作為模版轉(zhuǎn)錄而來(lái)的攜帶有遺傳信息的單鏈核糖核酸,作用是指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。
    的頭像 發(fā)表于 05-08 09:08 ?525次閱讀
    基于熵驅(qū)動(dòng)鏈置換策略的高靈敏mRNA檢測(cè)與細(xì)胞內(nèi)成像研究

    洪亮團(tuán)隊(duì)在生信期刊JCIM發(fā)布最新成果,蛋白質(zhì)工程邁入通用人工智能時(shí)代

    Networks)。在此項(xiàng)研究中,該團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了種微環(huán)境感知圖神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)ProtLGN。ProtLGN能夠從蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)中學(xué)習(xí)有益的氨基酸突變位點(diǎn),建立自然選擇下的氨基酸序列分
    的頭像 發(fā)表于 04-19 17:42 ?536次閱讀
    洪亮團(tuán)隊(duì)在生信期刊JCIM發(fā)布最新成果,<b class='flag-5'>蛋白質(zhì)</b>工程邁入通用人工智能時(shí)代

    天府錦城實(shí)驗(yàn)室在生物傳感與蛋白質(zhì)測(cè)序領(lǐng)域取得重要進(jìn)展

    3月10日,記者從天府錦城實(shí)驗(yàn)室(未來(lái)醫(yī)學(xué)城)獲悉,四川大學(xué)華西醫(yī)院臨床檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)研究中心與生物治療全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、天府錦城實(shí)驗(yàn)室(未來(lái)醫(yī)學(xué)城)耿佳教授和華西第二醫(yī)院陳路教授聯(lián)合團(tuán)隊(duì)在生物傳感與蛋白質(zhì)測(cè)序領(lǐng)域取得重要進(jìn)展。
    的頭像 發(fā)表于 03-17 09:10 ?896次閱讀
    天府錦城實(shí)驗(yàn)室在生物傳感與<b class='flag-5'>蛋白質(zhì)</b>測(cè)序領(lǐng)域取得重要進(jìn)展

    種基于分子編程和液滴微流控的替代性技術(shù)用于數(shù)字檢測(cè)

    單分子水平的蛋白質(zhì)分析揭示了集合平均技術(shù)所掩蓋的異質(zhì)性行為。
    的頭像 發(fā)表于 03-13 10:17 ?625次閱讀
    <b class='flag-5'>一</b>種基于分子編程和液滴微流控的替代性技術(shù)用于數(shù)字檢測(cè)

    種光固化通道數(shù)字微流控芯片(pCDMF)

    pCDMF芯片在生物醫(yī)學(xué)和化學(xué)分析等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,pCDMF芯片可以用于細(xì)胞分析、蛋白質(zhì)分析和基因分析等方面。通過(guò)控制液滴的流動(dòng)和混合,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞、蛋白質(zhì)和基因的操作和分析
    的頭像 發(fā)表于 01-03 13:01 ?649次閱讀

    對(duì)新輔助TCHP治療響應(yīng)的HER2+乳腺癌空間蛋白質(zhì)組特征

    GeoMx IPA可以實(shí)現(xiàn)對(duì)組織中任何區(qū)域(如腫瘤區(qū)域、免疫交界區(qū)域、腫瘤微環(huán)境和正?;|(zhì)區(qū)域等)中的570多種蛋白質(zhì)進(jìn)行空間原位的表達(dá)檢測(cè),快速發(fā)現(xiàn)新的蛋白質(zhì)生物標(biāo)記物和藥物靶點(diǎn)。
    的頭像 發(fā)表于 12-26 16:52 ?845次閱讀
    對(duì)新輔助TCHP治療響應(yīng)的HER2+乳腺癌空間<b class='flag-5'>蛋白質(zhì)</b>組特征

    人工智能驅(qū)動(dòng)蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)取得重大突破,人類健康和環(huán)境監(jiān)測(cè)有望受益

     據(jù)華盛頓大學(xué)化學(xué)與生物工程系的David Baker教授透露,其領(lǐng)導(dǎo)的研究小組整合了深度學(xué)習(xí)算法和序列設(shè)計(jì)工具ProteinMPNN,從而實(shí)現(xiàn)了高效的蛋白質(zhì)功能性設(shè)計(jì)。
    的頭像 發(fā)表于 12-20 14:32 ?721次閱讀

    雙水相電泳分離蛋白質(zhì)的研究

      本文提出了種新型的雙水相電泳裝1并進(jìn)行了雙水相電泳分離肌紅蛋白和牛血清白蛋白和細(xì)胞色素C及其混合物的實(shí)驗(yàn),研究了電場(chǎng)方向、pH值、電場(chǎng)強(qiáng)度和電泳時(shí)間對(duì)雙水相萃取分離效果的影響,并與不加電場(chǎng)的雙水相萃取的結(jié)果進(jìn)行了比較。
    發(fā)表于 11-28 14:46 ?0次下載