什么是微塑料?
塑料制品因其性能優(yōu)越,已深入人類生活的各個角落。常見塑料種類主要包括聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚乙烯醇(PVOH)、聚碳酸酯(PC)、聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)、聚酯(PES)等。
如今,全世界塑料產(chǎn)量和用量十分驚人,截至到2020年,全球塑料產(chǎn)量超過3億噸,自十九世紀(jì)中葉到現(xiàn)在,人們累計生產(chǎn)的塑料已近100億噸。但直到現(xiàn)在,全世界塑料回收再利用的平均比例只有10%,剩余的90%則通過焚燒、掩埋或直接丟棄進入自然環(huán)境中,結(jié)果造成塑料垃圾泛濫。比如進入海洋的垃圾中,超過70%是塑料,在中國近海的海洋垃圾中,塑料更是占比超過80%[1]。
如此巨大的塑料用量和廢棄量不僅直接污染物鏡,而且還催生了一種新型污染物-微塑料,它的定義為直徑小于5毫米的塑料碎片和顆粒。早在2004年,英國普利茅斯大學(xué)教授Richard C. Thompson等人在Science期刊發(fā)表了一篇其具有里程碑意義的論文“Lost at Sea: Where Is All the Plastic?”,提出了微塑料 (microplastics,MP) 的概念。
微塑料的形式
微塑料在自然界分布很廣,并且可以輕易地通過洋流和風(fēng)力等輸運。不僅是海洋環(huán)境,在土壤、荒漠乃至極地,也能找到它的身影,目前微塑料已普遍存在于我們的食物、空氣和水中[1][2]。
除了分布廣泛,微塑料的來源也比較多樣和隱蔽,不過大致可分為兩大類:
一類來源是日常生活中,人們直接使用塑料或含塑料制品的過程。比如當(dāng)人們開車時,大量微塑料顆粒會從輪胎與地面的摩擦中飛出來,隨風(fēng)飄蕩到環(huán)境各處;當(dāng)人們使用塑料奶瓶、一次性餐具、塑料袋、牙膏、口紅和洗面奶等物品時,大量微塑料也會進入到空氣、水體、乃至人體的皮膚或嘴里。
另一類來源是人們丟棄的塑料垃圾。這些垃圾經(jīng)過風(fēng)吹雨打日曬、破碎掩埋焚燒等等過程后,會逐步分解成大量顆粒尺寸不一的微塑料顆粒或碎片[2][3]。
圖2:微塑料形式[4] 圖源:Environ Sci Pollut Res 28, 19544–19562 (2021)
人類健康的“隱形殺手”
塑料自身的主要成分是化學(xué)性能穩(wěn)定的高分子聚合物,本身并無特別毒性,不易和生物發(fā)生反應(yīng),但實際上,幾乎所有的塑料顆粒都是“不干凈”的,塑料制品在制造過程中經(jīng)常會加入多種化學(xué)助劑,用于潤滑、阻燃、改善力學(xué)性能或外觀質(zhì)量等,比如潤滑劑、增塑劑、抗氧化劑和光穩(wěn)定劑等,這些助劑大多有一定生物毒性或含有重金屬,對人體健康和其它生物都有害。
此外,微塑料顆粒因其自身比表面積大,重量輕,疏水性好,吸附能力比較強,容易成為一些持久性有機污染物、內(nèi)分泌干擾物或抗生素等物質(zhì)的載體,隨著風(fēng)和水流到處擴散、游蕩。
圖3概述了塑料污染對人類健康的傷害,那么,體積更小的微塑料會不會更危險?這個問題仍然需要研究。
圖3:塑料污染對人類健康的影響[4] 圖源:Environ Sci Pollut Res28, 19544–19562 (2021)
微塑料顆??梢酝ㄟ^人們的食物、呼吸或皮膚接觸直接進入人體。食物中的微塑料一部分來自于食品加工,比如肉松、口香糖、海鹽和冰淇淋等,這些加工食品普遍含有微塑料。另一部分來自食物原材料和上游生物鏈,比如微塑料顆粒容易被蚯蚓、牡蠣、幼魚等生物當(dāng)食物吃掉,但卻難以被消化,接著通過家禽、魚類或食肉動物的一步步積累和富集,最終傳遞到處于食物鏈頂端的人類[2][3]。
微塑料被人飲食攝入后,不能被人體胃腸消化,大部分會隨著糞便排出,小量滯留在胃腸道中。微塑料經(jīng)呼吸攝入后,相對較大的微粒會被上呼吸道的黏膜和纖毛“截留”,然后隨痰液等排出,更細(xì)小的顆粒會深入肺部,并有可能沉積下來。吸附到皮膚上的微塑料大部分會被皮膚屏障阻截或汗液排出,小部分則會隨著皮膚破損或薄弱處滲入體內(nèi)[3]。
這些滯留在人體的微塑料顆粒并不安分,其數(shù)量日積月累,不僅會造成或加劇人體不適,并且其內(nèi)含或吸附的有毒物質(zhì),會因顆粒的繼續(xù)分裂破碎或體內(nèi)酶的作用,慢慢地在體內(nèi)脫附析出,就像農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的“緩釋肥”一樣[3]。
微塑料是如何被檢測出來的?
目前微塑料定性定量探測技術(shù)主要有拉曼光譜技術(shù)(Raman)、傅里葉變換紅外光譜技術(shù)(FTIR)、裂解氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(Pyrolysis-GC/MS)等,其中Raman和FTIR已成為最常用的兩種鑒別方法,這與其技術(shù)特點是分不開的。
1、拉曼光譜技術(shù)(Raman)
是基于拉曼散射效應(yīng),光照射在微塑料樣品上后,大部分光子被樣品分子直接散射出來,散射光頻率不變,小部分光子和樣品分子發(fā)生碰撞和能量轉(zhuǎn)移,改變了分子的振動方式,導(dǎo)致樣品散射出了其他頻率的光,它與原入射光的頻率差值又稱“拉曼位移”?!袄灰啤钡某潭扰c分子結(jié)構(gòu)密切相關(guān),因而可以起到類似“指紋”的作用,通過光柵光譜儀等設(shè)備可以提取出樣品拉曼特征譜峰的位置和強度,然后與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的光譜數(shù)據(jù)庫進行比對,就可以確定樣品的成分。
在微塑料分析時,經(jīng)常將拉曼光譜技術(shù)與光學(xué)顯微鏡組合,構(gòu)成顯微拉曼測量系統(tǒng)(Micro-Raman),這樣不僅可以獲取樣品的拉曼光譜,還可以繪制整個樣品區(qū)域圖像,從而快速確定微塑料的種類、形貌、尺寸及數(shù)目。圖4是顯微拉曼系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖,它主要由激光器、顯微鏡和光探測器等組成。
用于微塑料測定時,常用的激光波長有785nm,532nm或1064nm;因為樣品的拉曼光譜信號往往很弱,光探測器需使用帶制冷功能的高靈敏度光譜儀。測量時,激光器出射光經(jīng)過調(diào)制或過濾,進入顯微鏡后,被物鏡聚焦到樣品上,樣品散射出的拉曼光譜信號被顯微鏡頭收集,再經(jīng)過分束器和二向色鏡過濾進入光譜儀的探測器中,變成電信號后由電腦記錄和分析。樣品的形貌、尺寸等信息可由顯微鏡上自帶的CCD(或CMOS等)圖像傳感器獲取。
圖4:拉曼系統(tǒng)測量原理示意圖 圖源:Raman Spectroscopy, ScienceFacts
在微塑料分析方面,Raman光譜技術(shù)優(yōu)勢很多,對樣品無破壞性或微損,抗水分子干擾能力強,對樣品預(yù)處理要求簡單,并且可以分析深色或不透明的塑料樣品。此外拉曼光譜的空間分辨率較高,在鑒定粒徑小于20um的微塑料顆粒碎片方面優(yōu)勢明顯。該技術(shù)的主要缺點在于拉曼光譜屬于弱信號,信噪比較低。另外樣品中雜質(zhì)的熒光會產(chǎn)生干擾,嚴(yán)重時會徹底淹沒待檢特征光譜信號,影響了測量速度和檢測限[5]。
2、傅里葉變換紅外光譜技術(shù)(FTIR)
傅里葉變換紅外光譜技術(shù)(FTIR)是基于邁克爾遜干涉儀和分子吸收光譜原理。紅外光源發(fā)出的連續(xù)光被干涉儀內(nèi)的分束器分為兩束,一束到達動鏡,另一束經(jīng)反射到達定鏡。兩束光分別經(jīng)過定鏡和動鏡反射后再回到分束器上匯合后射出。動鏡以恒定速度前后移動,導(dǎo)致兩束光之間存在光程差而發(fā)生干涉。
射出的干涉光穿過樣品池,照射在樣品上,樣品分子或其官能團會發(fā)生振動能級躍遷,吸收與其振動頻率相同的紅外光能量,使得幾個特定波段的紅外光能量被削弱,出射光束攜帶了樣品的特征吸收信息,并被光電檢測器轉(zhuǎn)為電信號傳輸?shù)诫娔X上,然后采用傅里葉變換算法對信號進行解析,最終提取出樣品的吸收光譜信息。
因為不同種類的微塑料會有不同的光譜吸收峰結(jié)構(gòu),可以起到類似“指紋”的作用,故可以像拉曼光譜分析一樣,將其與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的光譜數(shù)據(jù)庫進行比對,就可以確定樣品的成分。其測量系統(tǒng)如圖5所示。
如若樣品比較透明、輕薄,可以采用簡便的透射模式測量,不過需要紅外濾片配合;如若樣品比較厚或不透明,則可采用反射或衰減全反射(ATR)模式來獲取樣品特征光譜信息[5]。此外FTIR也可以與光學(xué)顯微鏡聯(lián)用,進一步獲取樣品的圖像特征。
圖5:FTIR測量系統(tǒng)示意圖 圖源:In: Park, T. (eds) Bioelectronic Nose. Springer, Dordrecht.
在微塑料分析方面,F(xiàn)TIR技術(shù)有和Raman技術(shù)相同的優(yōu)點,比如對樣品無破壞性,樣品預(yù)處理要求簡單,測量準(zhǔn)確等。但不同于Raman技術(shù),F(xiàn)TIR技術(shù)無需衰減嚴(yán)重的色散分光,光能量利用率高,光通量大,信號強度高,測量速度快,這是FTIR技術(shù)的獨特優(yōu)勢。
FTIR技術(shù)也有一些缺點,樣品測試極易受水分子干擾,樣品必須保持嚴(yán)格干燥;同時對于形狀不規(guī)則或厚度過大樣品,F(xiàn)TIR技術(shù)會因折射誤差等原因造成紅外光譜圖解析困難。對于粒徑小于20μm的小塑料顆粒,F(xiàn)TIR技術(shù)也易受周圍粒子或者環(huán)境的干擾,測定效果一般[5]。
微塑料在人體內(nèi)的檢測與發(fā)現(xiàn)
近年來,Raman和FTIR技術(shù)在幫助人們鑒定人體內(nèi)塑料方面進展迅速,取得了一系列新發(fā)現(xiàn),下面是幾個案例。
2021年,北京大學(xué)的研究團隊,從北京體育大學(xué)的青年學(xué)生志愿者中,采集了24份糞便樣品,使用光學(xué)FTIR技術(shù)對樣品開展檢測,結(jié)果有23份檢測出了8種微塑料,其中聚丙烯(PP)的相對質(zhì)量豐度比占到61.0%,檢出的微塑料尺寸在20-800um之間。相關(guān)研究論文標(biāo)題引用了一條西方諺語-“You are what you eat”,也是一個形象的提醒,檢出的微塑料與大家飲用的瓶裝水和飲料有關(guān)[6]。
2022年,南京大學(xué)和南京醫(yī)大的研究團隊從50名健康人和52名炎癥性腸病(IBD)患者中獲取了糞便樣品,然后使用顯微拉曼光譜技術(shù)開展了檢測,發(fā)現(xiàn)健康者與腸炎患者的糞便中都有微塑料,其中PET和PA的拉曼特征峰出現(xiàn)次數(shù)最多[7]。圖6是測試結(jié)果,測出的微塑料顆粒形狀多為薄片、纖維、碎塊和球狀,其中薄片和纖維狀微塑料占比超過80%,成分以PET(多用于瓶子和食品容器)和PA(多用于食品包裝和紡織品)塑料為主。
需要注意的是,研究發(fā)現(xiàn),常喝瓶裝水、常吃外賣食品、或經(jīng)常暴露在灰塵中的患者,其糞便中含有更多的微塑料。腸炎患者的糞便中的微塑料含量是健康者的1.5倍,意味著微塑料在腸炎患者腸道內(nèi)有更多的堆積,可能加重了炎癥。更進一步的,2022年荷蘭阿姆斯特丹自由大學(xué)研究團隊采用裂解-氣相色譜/質(zhì)譜(Py-GC/MS)技術(shù),首次在人類活體血液中檢測出微塑料顆粒,平均濃度為1.6ug/ml。
圖6:受試者糞便內(nèi)微塑料 圖源:Environmental Science & Technology 56.1 (2021): 414-421.
不僅是血液,最近人們在人類胎盤和母乳中也檢出了微塑料。2020年來自意大利Marche大學(xué)團隊聯(lián)合當(dāng)?shù)蒯t(yī)院婦產(chǎn)科采集了6位正常懷孕并分娩的健康女性的胎盤樣品[9],并選擇了其中4%的區(qū)域,進行染色加工等預(yù)處理,然后該團隊使用785nm激光器為光源,結(jié)合顯微鏡,測量了樣品的微區(qū)拉曼?光譜,結(jié)果首次在胎盤的胎兒側(cè)、母親側(cè)以及胎盤膜中檢測到了12個微塑料顆粒的存在,其尺寸小于10um,鑒定出塑料的成分為常見的乙烯和聚丙烯等。
為避免胎盤受到污染,樣品采集與分析過程中,該團隊全程采取了零塑料措施。2022年,該團隊再接再厲,繼續(xù)發(fā)揮拉曼光譜技術(shù)的威力,以母乳為研究對象,結(jié)果首次在健康人體母乳樣本中也發(fā)現(xiàn)了微塑料[10],其成分特征光譜和顯微圖片如圖7所示,光譜圖中橫坐標(biāo)代表波數(shù)(cm-1),縱坐標(biāo)代表相對強度值(Counts)。
研究人員將測量得到的波峰的位置與標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫中的波峰對比,確認(rèn)出這些塑料與日常生活中常見的PE等塑料一樣。其進入人體的途徑與母體皮膚和呼吸接觸的油漆、染料、塑料粘合劑、灰泥、化妝品以及個人護理等產(chǎn)品密切相關(guān)。
圖7:微塑料顆粒特征拉曼光譜
圖源:Polymers 14.13 (2022): 2700.
上述研究讓我們清晰的感覺到,微塑料可以滯留在人體內(nèi),并進一步突破屏障,進入血液并被輸運到全身各處,甚至可以進入人體胎盤和乳汁!這必須引起大家高度重視,畢竟一想到孩子吸吮的母乳,有可能是“塑料味兒”的,不管有毒沒毒,仍會讓廣大寶爸寶媽們惴惴不安!
同時,上述研究也展示了Raman和FTIR技術(shù)在研究微塑料方面的價值。兩種光譜技術(shù)各有千秋。在未來,如將兩種技術(shù)進行有機組合,互補其優(yōu)勢,將可以進一步發(fā)揮其威力,對探索人體內(nèi)的微塑料提供更全面、更深入的幫助。
審核編輯:劉清
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紅外光譜
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FTIR
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傅里葉變換
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原文標(biāo)題:光譜尋蹤:人體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了微塑料?
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