01
導讀
開發(fā)高穩(wěn)定的導電共價有機框架(COFs)對能量存儲的應用至關重要。故,構建了基于穩(wěn)定的Janus二酮的COF(通過烯烴單元的連接完全由sp2碳共軛)的鋰離子電池正極材料,其表現出了優(yōu)異電化學性能,擴大了烯烴連接的COF多樣性。
02
成果簡介
近期,Journal of the American Chemical Society期刊上發(fā)表了一篇題為“Janus Dione-Based Conjugated Covalent Organic Frameworks with High Conductivity as Superior Cathode Materials”的文章。該工作設計了穩(wěn)定的Janus二酮的COF,在不同測試環(huán)境中,它具有優(yōu)異電化學性能,實用性較高。
03 關鍵創(chuàng)新
基于對稱的二酮單體構建了兩例碳碳雙鍵連接的全sp2碳共軛的二維共價有機框架材料,用作鋰離子電池中的高性能正極材料,表現出了高容量,長循環(huán)壽命,高容量保持率,也擴大了儲能新應用。
04
核心內容解讀
圖1 Janus二酮基COFs的設計和合成示意圖。(a)溶劑熱條件下TFPPy ICTO COF和TFPPer ICTO COF的結構示意圖。(b)TFPPy ICTO COF和(c)TFPPer ICTO COF(C,灰色;O,紅色;H,白色)重疊疊加的圖形表示俯視圖。
兩個烯烴連接的COF是由Knoevenagel縮合反應獲得,使用s-茚-1,3,5,7(2H,6H)-四酮(ICTO,Janus dione)作為邊緣和1,3,6,8-四(4-甲?;交┸牛═FPPy)或2,5,8,11-四(4-甲基苯基)苝(TFPPer)作為頂點,分別提供TFPPy ICTO COF和TFPPer ICTO COF(圖1)。
TFPPy ICTO COF在溶劑熱條件下,在DMAc/o-DCB(0.5/0.5,體積比)和吡啶作為催化劑的混合物中,在100°C下反應5天,產率為88%,而TFPPer ICTO COF在DMAc/n-BuOH(0.5/0.5,體積比)的混合溶劑中,在乙酸(12M)作為催化劑,在100℃下反應5天后,產率為81%(圖1a)。根據C2+C2的拓撲圖可知,兩個COF都具有高度有序的2D片和菱形1D通道(圖1b,c),物理性質良好。
圖2 X射線波長為1.5406 ?的COF晶體結構分析。(a)TFPPy ICTO COF和(b)TFPPer ICTO COF的PXRD圖案(黑色曲線,實驗曲線;棕色曲線,Pawley精細曲線;綠色曲線,差異曲線;紅色曲線,AA堆疊曲線;藍色,AB堆疊曲線)。(c)TFPPy ICTO COF和(d)TFPPer ICTO COF的AA堆疊模型。(e)TFPPy ICTO COF和(f)TFPPer ICTO COF的HR-TEM圖像。
由粉末X射線衍射(PXRD)分析和計算模擬可知, TFPPy ICTO COF在3.92°、6.51°、7.85°、13.75°和26.12°處具有典型衍射峰,分別對應于(110)、(020)、(220)、(240)和(001)面(圖2a),而TFPPer ICTO COV在3.40°、6.80°、10.20°和25.03°處衍射峰,對應于(110),(220),(330)和(0.001)面(圖2b),說明兩個COF在三維中具有周期性有序結構。使用AA堆疊模式對這些COF的結構模擬可生成PXRD圖案,與實驗PXRD峰匹配良好(圖2c,d)。
另外,TFPPy ICTO COF和TFPPer ICTO COF的理論孔徑計算為1.9和2.2 nm,這與實驗值相匹配。另由高分辨率透射電子顯微鏡(HR-TEM)可知,其晶格條紋明顯,沿著(100)平面觀察到均勻的網格狀1D通道,TFPPy ICTO COF(圖2e)和TFPPer ICTO COF(圖2f)的孔徑分別為18±0.5和22±0.5 ?,表明其良好的離子傳輸性質。
圖3 (a)TFPPy ICTO COF和(b)TFPPer ICTO COF的氮吸附等溫線。(c) 通過四點探針在240至300 K的溫度和1.0 V的施加電壓下測量的壓制顆粒的溫度相關電流圖(黑色圓圈,TFPPy ICTO COF;紅色圓圈,TFPP er ICTO COV)。(d) 298 K溫度下TFPPy ICTO COF(黑色圓圈)和TFPPer ICTO COF(紅色圓圈)的場相關霍爾電阻圖。(e)TFPPy ITTO COF和(f)TFPPer ITTO COF在不同條件下浸泡后的PXRD圖(黑色曲線,水;藍色曲線,甲醇;綠色曲線,DMF;橙色曲線,己烷;紫色曲線,HCl水溶液;紅色曲線,NaOH水溶液)。
在77 K下的COF的氮吸附結果可知,兩種COF都顯示出了可逆的I型吸附曲線(圖3a,b),這是微孔材料的特征。根據Brunauer–Emmett–Teller(BET)理論,TFPPy ICTO COF和TFPPer ICTO COV的表面積分別為1039和829 m2g-1。由于其完全共軛結構,其電導率達到了10-3S cm-1(圖3c),屬于COF中電導率最高的值。
另由場相關霍爾電阻圖的極性可知,兩種COF都是p型半導體(圖3d),霍爾遷移率值分別為7.8和6.4 cm2V-1s-1。兩種COF在水、甲醇、DMF、己烷、HCl水溶液(12M)和NaOH(14M)溶液中浸泡7天后,隨后過濾收集、徹底洗滌,再在80°C下真空干燥12小時可知,浸泡的TFPPy ICTO COF和TFPPer ICTO COF樣品的PXRD峰位置和強度幾乎沒有變化,表明其穩(wěn)定性良好(圖3e,f)。
圖4 采用COF基正極的鋰離子電池性能。(a) TFPPy ICTO COF在0.5 mV s-1下的循環(huán)伏安曲線。(b) 在0.1、0.2、0.5、1.0和2.0 A g-1下,TFPPy ICTO COF和TFPPer ICTO COF正極的倍率性能(紅點,TFPPy-ICTO COV;黑點,TFPPer-ICTO COC)。(c) 在1 Ag-1下,TFPPy ICTO COF正極的長期循環(huán)穩(wěn)定性。(d) TFPPy ICTO COF正極在不同循環(huán)(黑色曲線,第3個循環(huán);綠色曲線,第100個循環(huán);橙色曲線,第200個循環(huán);藍色曲線,第400個循環(huán);紅色曲線,第600個循環(huán);青色曲線,第800個循環(huán);紫色曲線,第1000個循環(huán))下的電化學阻抗譜。(e) TFPPy ICTO COF(紅色曲線)、TFPPer ICTO COF(藍色曲線)、HATN-AQ-COF(黃色曲線)、PIBN-G(紫色曲線)和PT-COF50(綠色曲線)的性能雷達圖。
在0.5 mV s-1下,TFPPy ICTO COF的循環(huán)伏安法(CV)曲線中,最初五次循環(huán)中0.38/0.54 V和0.98/1.16 V處的兩組氧化還原峰對應于Li+離子和活性羰基之間的可逆鋰化/脫鋰化反應(圖4a)。隨著循環(huán)的進行,曲線逐步重疊,證明了兩種COF中氧化還原反應可逆性好,得益于有序的1D通道和剛性骨架,促進了Li+的快速傳輸。在0.2、0.5、1.0和2.0 A g–1下,TFPPy ICTO COF的實驗容量分別為309、265、214和180 mA h g–1(圖4b),倍率性能優(yōu)異。循環(huán)1000次后,TFPPy ICTO COF容量保持率為100%(圖4c)。
通過電化學阻抗譜可知,TFPPy ICTO COF比容量的持續(xù)增加應歸因于結構活化,氧化還原位點增多(圖4d)。TFPPy ICTO COF的阻抗隨著充電/放電循環(huán)逐漸降低,促進氧化還原反應及形狀持久的共軛骨架,其在重復鋰化/脫鋰過程中保持高度穩(wěn)定,且TFPPy ICTO COF正極的綜合性能優(yōu)于其他的COF(圖4e)。
圖5 COF基正極的理論模擬。(a)TFPPy ICTO COF和(b)TFPPer ICTO COF。(c)TFPPy ICTO COF和(d)TFPPer ICTO COF的TDOS計算結果。(e)TFPPy ICTO COF在鋰化/脫鋰過程中的可逆電化學氧化還原機制。
由密度泛函理論(DFT)計算結果和TFPPy ICTO COF和TFPPer ICTO COF的靜電勢(ESP)圖像可知,位于羰基氧原子周圍的ESP區(qū)域的等效最小值充當了TFPPy ICTO COF(圖5a)和TFPPer ICTO COF(圖5b)中Li+存儲的氧化還原活性中心。另據COF基正極的帶隙結構的總態(tài)密度(TDOS)計算結果可知,TFPPy ICTO COF(圖5c)和TFPPer ICTO COF(圖5d)各自的間接能隙分別為0.40和0.55 eV,這意味著兩種COF的導電性優(yōu)異。TFPPy ICTO COF的計算能隙遠低于TFPPer ICTO COF,導致電荷載流子向導帶的激發(fā)過程更快,電化學性能佳。在TFPPy ICTO COF和TFPPer ICTO COF的晶胞中,可以可逆地插入/脫出24個Li+離子(圖5e),熱力學性能良好。
05
成果啟示
綜上所述,該工作開發(fā)了基于Janus二酮的COF,在不同條件下,它表現為有序的二維晶態(tài)結構、優(yōu)秀的多孔性、高導電性和豐富的氧化還原活性羰基單元。作為鋰電正極,其比容量高,循環(huán)性好,容量保持率高。這項工作對COF的高效儲能意義重大。
審核編輯:劉清
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原文標題:JACS:構建高電導率共軛共價有機框架鋰電正極
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