研究背景

富鋰層狀氧化物（LLOs）被認為是最有前景的下一代正極材料。但目前為了滿足商業化的要求，LLOs大多制備成二次球(SSA)的形式。然而，SSA-LLOs在長時間循環后會產生裂紋，導致顆粒粉碎和快速的性能退化。此外，電解液沿裂紋的滲透會進一步引起劇烈的活化和各種副反應的積累，進一步加快結構和性能的退化。

制備微米尺寸的“單晶”LLO（SC-LLO）顆粒被認為是解決以上問題最有效的策略之一。因為SC-LLO顆粒完整性好，內部界面少、機械穩定性好和比表面積小，可以抑制長循環過程中裂紋的產生和層狀到尖晶石相的轉變，有利于提高結構穩定性和容量保持率。以往的研究表明：對正極材料的元素和結構進行合理的梯度設計，可以協調不同的結構特征和性能要求。然而對SC-LLO濃度梯度設計的報道還比較少。

成果簡介

北京理工的尉海軍教授在Advanced Functional Materials上發表題為“Gradient “Single-Crystal”Li-Rich Cathode Materials for High-Stable Lithium-Ion Batteries”的文章。這項工作通過結合“單晶”顆粒和梯度結構的高穩定性的優勢，通過調整共沉淀和熔鹽燒結技術，設計并制備了具有全濃度梯度的SC-LLO（GSC-LLO）。GSC-LLO具有從單晶顆粒中心到表面逐漸減少的Mn和增加的Ni含量。GSC-LLO的循環穩定性、倍率性能和安全性顯著提高。此外，作者還揭示了濃度梯度在優化“單晶”富鋰正極材料在結構和化學穩定性方面的重要作用。

圖文導讀

材料合成：首先，通過共沉淀法合成了具有濃度梯度的前驅體Mn0.63Ni0.26Co0.11(OH)2，其次，將前驅體、KCl和LiOH以12.2的摩爾比混合，然后在900℃下煅燒7 h，再在1000℃下煅燒1 h。冷卻后，用去離子水清洗樣品，并烘干。最后，將樣品在300℃下再加熱5 h，得到GSC-LLO (Li1.16Mn0.54Ni0.21Co0.08O2)。作為比較，采用類似的方法合成了非濃度梯度的“單晶”LLO (SC-LLO) Li1.2Mn0.57Ni0.16Co0.07O2。

圖 1、a) GSC-LLO的SEM圖像。b)基于兩相模型對GSC-LLO的XRD圖譜進行Rietveld精修。c-f)在I (c,d)和II (e,f)兩個典型的劈裂“單晶”顆粒中，Mn和Ni沿紅色箭頭的截面EDS線掃描。g)同步加速器軟x射線成像對“單晶”粒子進行三維重建，從粒子中心選取赤道切片。h) Mn和Ni在(g)中標記的切片中的二維分布。

如圖1a所示，GSC-LLO呈塊狀顆粒形態，具有良好的分散性，尺寸約為1μm，與單晶的特征一致。相比之下， SC-LLO的形貌與GSC-LLO相似，粒徑約為1μm。采用能譜線掃描(EDS)研究了GSC-LLO顆粒截面元素分布(圖1c-f)。可以清楚地看到，Mn的強度從單顆粒的外部到內部呈逐漸增加的趨勢，而Ni的強度則相反。因此，Mn和Ni在GSC-LLO顆粒中呈現出明顯濃度梯度。而Co的含量從中心的8%到表面的13%，沒有明顯的梯度。與GSC-LLO相比，SC-LLO顆粒截面中Mn、Ni和Co的強度均勻分布。采用無損同步輻射軟x射線成像技術對“單晶”進行了檢測，圖1g顯示出的結果與前面吻合。

圖 2、a）前兩個循環中GSC-LLO的原位XRD圖。b–d）（003）和（101）峰的原位XRD放大圖，以及（d）相應的時間-電壓曲線。e、 f）SC-LLO和GSC-LLO在最初的兩個循環中晶格參數a、c和晶胞體積V的變化圖。g、h）在首圈循環后2.0V的放電狀態下，（g）SC-LLO和（h）GSC-LLO的TEY模式下的Mn L2,3-邊XAS圖。

圖2a為GSC-LLO在前兩個循環的原位XRD圖。在低于4.4 V的初始充電階段，(003)峰移至較低2θ，這與Li層中Li+脫出使O層之間的靜電斥力增加導致沿c軸方向的層間距離擴大有關。相反，(101)峰移至較高2θ，這與TM離子氧化后離子半徑減小導致沿a軸方向層間距離縮小有關。而在充電結束前的階段，(003)和(101)峰沒有移位，這與Li+從TM層中脫出和氧離子氧化后Li2MnO3的活化行為相對應。在放電階段，(003)和(101)峰從充電階段結束開始出現相反的位移現象，表明這一結構演化是可逆的。

此外，通過原位XRD計算了兩種LLOs在電化學循環過程中電池參數的詳細結構變化。如圖2e所示，SC-LLO和GSC-LLO對電池參數a和c的變化行為相似，a的減小/增大與TMs的氧化/還原有關，c的增大/減小與Li層間距的擴大/收縮有關，表明a和c的變化與(101)和(003)峰的移位一致。圖2g,h分別為SC-LLO和GSC-LLO在2.0 V首圈放電狀態下的Mn L2,3-edge圖可以看出，盡管由于Li2MnO3的激活，Mn與原始狀態相比部分被還原，但SC-LLO和GSC-LLO中的大多數Mn離子仍然表現出+4價。

而GSC-LLO中形成的Mn2+離子較少，平均價為+3.6，高于SC-LLO中的+3.5。GSC-LLO中Mn平均價的增加可以歸因于濃度梯度設計。由于GSC-LLO分布在外部區域的Mn含量較SC-LLO低，因此Li2MnO3活化后Mn價態的降低不嚴重。GSC-LLO比SC-LLO具有更高的電化學穩定性。

圖 3、a) SC-LLO和GSC-LLO在0.1 C (1 C = 200 mA g?1)2.0-4.8 V的首圈循環充放電曲線。b)首圈dQ/dV曲線。c) SC-LLO和GSC-LLO在2.0-4.8 V ，0.1 C下循環100圈的放電容量，插圖是能量密度對比。d) SC-LLO和GSC-LLO在0.1-3C的倍率性能。e)SC-LLO和GSC-LLO在首圈循環充電(插圖)和放電過程中的Li+擴散系數。

圖3a中SC-LLO和GSC-LLO都表現出典型的LLO充放電曲線。GSC-LLO的充放電容量（323/237 mAh g–1）相比SC-LLO（353/260 mAh g?1）稍低。其中GSC-LLO的充電曲線相比SC-LLO的斜坡延長和平臺縮短，對應了LiTMO2相晶疇比例增加和Li2MnO3相晶疇比例降低。相應地，GSC-LLO的dQ/dV曲線在3.6–3.9 V處顯示出與Ni2+/4+和Co3+/4+的氧化還原峰，而SC-LLO的dQ/dV曲線則在~4.5 V處顯示了強Li2MnO3活化峰，在3.3 V左右顯示出Mn4+還原峰。如圖3c所示，盡管GSC-LLO的放電容量在前10個循環低于SC-LLO，但它可以在接下來的循環中保持穩定。

100次循環后，SC-LLO和GSC-LLO保持225和237 mAh g?1的放電容量，相應的容量保持率分別為87.6%和97.6%。顯然，濃度梯度可以提高循環穩定性、能量保持率（插圖）和倍率性能（圖3d），以及緩解放電電壓平臺衰減（支持信息）。圖3e顯示GSC-LLO具有更高的DLi+值，這與提高的倍率性能一致。在LLO的電化學反應過程中，Mn的氧化還原動力學慢于Ni和Co，因此加速了Li+擴散并提高了GSC-LLO的倍率性能，這可能歸因于具有濃度梯度的“單晶”顆粒表面的Mn含量較低。

圖4、a）GSC-LLO在100次循環后的橫截面SEM圖和（b）放大圖。100次循環后，在2.0V的放電狀態下，（c）SC-LLO和（d）GSC-LLO的TEY模式下的Mn L2,3-邊sXAS圖。e） 基于包括層狀和尖晶石狀結構的兩相模型，在100次循環后對GSC-LLO的XRD Rietveld精修圖。f） GSC-LLO在100次循環后的HAADF-STEM圖。g、h）分別對應（f）中區域I和II的放大圖和FFT圖。

圖4a、b中的橫截面SEM圖顯示，在100次循環后，GSC-LLO顆粒幾乎沒有顯示裂紋，這表明“單晶”的特性和機械穩定性。圖4c、d分別顯示了100次循環后放電狀態為2.0V時的SC-LLO和GSC-LLO的擬合Mn L2,3-邊sXAS曲線。顯然，循環后SC-LLO中Mn的平均值從+3.5（圖2g）降至+3.3（圖4c），表明其Mn離子的化學不穩定性。相比之下，GSC-LLO的擬合曲線仍以Mn4+離子為主，因此平均價態保持在+3.6。通常，Mn的價態降低會導致LLO的電化學性能下降。一方面，低電壓的Mn3+/Mn4+氧化還原對在LLO反應中被激活，并導致快速的放電平臺衰減。

因此，GSC-LLO與SC-LLO相比更能抑制放電平臺衰減。圖4h中的STEM圖顯示了面內排列的TM原子，且FFT圖被索引為沿著[011]方向的尖晶石結構。GSC-LLO在循環過程中形成的尖晶石結構含量低和厚度小不應使電容、電壓和Li+擴散顯著降低。相比之下，循環后的SC-LLO顯示出更高含量的不規則尖晶石狀結構，部分區域厚度達到為10nm（支持信息）。因此，與非梯度SC-LLO相比，具有濃度梯度的體結構設計的GSC-LLO表現出更高的放電容量、電壓保持率和倍率性能。

圖5、在（a）4.4 V和（b）4.8 V下充電的SC-LLO和GSC-LLO的DSC曲線。插圖是相應的電壓曲線。通過原位DEMS測試在首圈循環充放電過程中（c）SC-LLO和（d）GSC-LLO的O2和CO2釋放曲線。

圖5a、b顯示了充電至4.4V和4.8V的電極的DSC曲線，結果表明不論是在只有過渡金屬陽離子氧化還原被激活的階段還是涉及到氧的氧化還原被激活。GSC-LLO都表現出較高溫度和較低放熱峰。這說明GSC-LLO中的合理濃度梯度對于優化LIBs的熱穩定性是有效的。通過原位差分電化學質譜（DEMS）進一步研究了兩種“單晶”LLO的氣體釋放行為。如圖5c所示，SC-LLO充電時，在4.3-4.8 V有CO2釋放，這是由電解質溶劑和表面碳酸鹽的分解引起的。此外，在≈4.8 V處檢測到O2釋放峰，這源于氧離子在高壓下不可逆氧化導致的。

相比之下，如圖5d所示，GSC-LLO顯示出較少的CO2且沒有O2釋放，特別是在高電壓階段，這表明梯度設計有利于抑制氣體生成。由于CO2主要由LLO表面活性氧物種對電解質溶劑（EC和DEC）的電化學氧化形成，濃度梯度GSC-LLO中減少的CO2和O2釋放表明表面穩定的晶格氧陰離子，這與濃度梯度誘導的穩定效應相關。

總結

這項工作制備了具有濃度梯度體結構設計的“單晶”富鋰層狀氧化物材料（GSC-LLO）。GSC-LLO顯示出穩定的晶格結構，并抑制了電化學循環過程中錳的還原。因此，與非梯度“單晶”LLO（SC-LLO）相比具有更加優異的電化學性能。此外，GSC-LLO具有更好的熱穩定性和可以抑制CO2/O2釋放，這對于實現LIB的高安全性至關重要。“單晶”微米顆粒中元素濃度梯度的操縱為優化LLO以實現高能、長壽命和高安全LIBs提供了重要途徑。

審核編輯：劉清