雙光子吸收效應在量子光學領域是一個歷史悠久的理論，1931年由Maria G?ppert-Mayer在她的博士論文中提出。直到1990年底，鎖模激光器的出現(xiàn)才通過實驗驗證雙光子吸收現(xiàn)象。

在這一時期，康奈爾大學Webb實驗室是第一個使用雙光子顯微成像技術(shù)來觀察活細胞中的染色體；1994年從這個實驗室出來的德國科學家Winfried Denk最早將雙光子技術(shù)應用在神經(jīng)科學領域。

之后，美國科學家Karel Svoboda在1997年成功用雙光子成像觀察了小鼠腦中的神經(jīng)細胞。時至今日，雙光子顯微系統(tǒng)在神經(jīng)科學領域有了極大的發(fā)展，近年來，光遺傳光刺激也更多地和雙光子技術(shù)結(jié)合，廣泛地應用于清醒小動物。

在傳統(tǒng)激光共聚焦顯微鏡中，光通過處的所有樣品都被激發(fā)，所以必須用孔徑光闌來選取焦點處樣品發(fā)出的熒光。孔徑光闌不僅遮擋了焦點以外樣品發(fā)出的熒光，而且也遮擋了焦點處散射和漫反射的熒光。

多光子顯微鏡常稱作非線性、雙光子激光掃描顯微鏡，是建立在先進的超快脈沖激光掃描技術(shù)基礎上的顯微鏡實驗方法，在更深入的層面上提供了更優(yōu)秀的光學切片能力。

熒光分子同時吸收兩個長波長的光子到激發(fā)態(tài)，在經(jīng)過一個很短的所謂激發(fā)態(tài)壽命的時間后，發(fā)射出一個波長大于激發(fā)光波長一半的較短的光子，從而實現(xiàn)成像。

這種技術(shù)需要超快激光器，由于其具有非常高的峰值功率和較低的平均功率，從而可以減小或者消除光漂白和光毒作用。多光子的吸收現(xiàn)象是非線性效應，只發(fā)生在聚焦焦點處，不需要共聚焦孔徑光闌濾光，從而大大提高成像亮度和信噪比。

在過去的二十年中，鈦：藍寶石激光器是許多機構(gòu)多光子應用的主力光源。因為他們提供的波長可調(diào)諧，具有非常高的飛秒激光脈沖輸出功率。

由于鈦：藍寶石激光器具有極其復雜和極具挑戰(zhàn)的調(diào)試校準過程，現(xiàn)在鎖模的光纖飛秒激光器在多光子顯微鏡中成為極具吸引力的光源。Toptica的光纖飛秒激光器可提供廣泛的波長選擇方案，這些激光具有非常高的脈沖峰值功率和較低的平均功率，在持續(xù)運轉(zhuǎn)上不需要額外的維護和任何水冷設備。另外，我們采用的SAM被動鎖模，具有優(yōu)秀的模式穩(wěn)定性和更高的性價比。

Toptica的FemtoFiber Pro型號從一個孔徑發(fā)射亞100fs 脈沖，輸出波長780nm（>100mW）和 1030nm（>200mW），可獨立調(diào)制強度、脈寬（啁啾）以及相應的脈沖間延遲，這些可調(diào)節(jié)的參數(shù)在活體細胞多色雙光子成像、寬帶相干反斯托克斯拉曼光譜（CARS）、受激拉曼光譜（SRS）研究，以及泵浦-探測實驗和脈沖受激發(fā)射耗盡（STED）顯微應用中，能夠大顯身手。我們的飛秒光纖激光器可提供波長在1μM以上的激光，這些激發(fā)光束受散射影響較小更容易穿透標本，對活性標本的殺傷極小，因此非常適用于活細胞成像，尤其是厚的活組織如腦片、胚胎、整個器官甚至整個機體的成像研究。

Toptica光纖激光器將來會成為多光子等先進的顯微技術(shù)的主力，如雙光子、寬帶拉曼和其他時間分辨的應用等。光纖激光器具體參數(shù)如下圖：

應用示例：

雙光子成像系統(tǒng)簡圖

受體神經(jīng)元軸突，使用鈦：藍寶石激光器和我們的光纖飛秒激光器FemtoFiber pro NIR的雙光子成像對比圖

海馬體回CA1錐體神經(jīng)元使用Fluo-4和Alexa 594標記試劑填(~50 μm 深)，使用FemtoFiber pro NIR和Femtonics Femto2D顯微鏡成像，目標后孔的平均功率為10mW。