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使用分子動(dòng)力學(xué)軌跡來預(yù)測大型自旋系統(tǒng)中的核自旋弛豫行為

8XCt_sim_ol ? 來源:仿真秀App ? 2023-05-20 10:18 ? 次閱讀

分子動(dòng)力學(xué)(MD)模擬對(duì)于研究小分子和大型生物分子系統(tǒng)的構(gòu)象移動(dòng)性非常有用,但對(duì)于MD力場預(yù)測的構(gòu)象能量和分布的準(zhǔn)確性仍存在疑慮。有令人鼓舞的跡象表明,MD可以合理預(yù)測構(gòu)象之間的轉(zhuǎn)變時(shí)間尺度,但這一成功必須得到驗(yàn)證:除了少數(shù)例外,力場參數(shù)通常設(shè)定為重現(xiàn)熱力學(xué)性質(zhì)和量子力學(xué)能量,而不是構(gòu)象轉(zhuǎn)變的速率或停留時(shí)間。隨著開發(fā)出具有正確自擴(kuò)散和粘度的新水模型,以及探索對(duì)蛋白質(zhì)非結(jié)構(gòu)區(qū)域建模的新方法,徹底的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證變得越來越重要。

一、寫在文前

磁共振在探測構(gòu)象及其動(dòng)態(tài)特性方面具有獨(dú)特的能力,尤其通過自旋弛豫和交叉弛豫測量。然而,大多數(shù)用于解釋自旋弛豫數(shù)據(jù)的模型在局部移動(dòng)性方面做出了簡化的近似,并使用了孤立自旋對(duì)模型。最近出現(xiàn)了更為復(fù)雜的利用MD模擬進(jìn)行NMR和EPR弛豫的方法,但它們?nèi)匀恢饕褂米孕龑?duì)近似;我們小組的工作也屬于這個(gè)類別。需要的是一個(gè)軟件框架,能夠?qū)D軌跡直接轉(zhuǎn)換為任意自旋系統(tǒng)的弛豫超算符。

鑒于此,本文報(bào)告了在Spinach庫中實(shí)現(xiàn)了這個(gè)功能。我們在使用OPC和TIP5P水的甘露糖(GLYCAM06力場)上測試了所提出的方法。甘露糖的構(gòu)象動(dòng)力學(xué)已經(jīng)有了較好的研究,尤其是通過使用孤立自旋對(duì)近似解釋的13C自旋弛豫測量。

在這里,我們將重點(diǎn)放在1H-1H核Overhauser效應(yīng)(NOE)上,這種效應(yīng)探測葡萄糖的H1環(huán)異構(gòu)體質(zhì)子(圖1)和連接葡萄糖和果糖殘基的糖苷鍵兩側(cè)的果糖H11,12質(zhì)子之間的接觸。我們證明,從1微秒長的MD軌跡中提取的(交叉)弛豫率與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)非常吻合,考慮到NOE差異為9-25%,這會(huì)轉(zhuǎn)化為1.5-4.2%的距離誤差。這對(duì)于GLYCAM06力場以及OPC和TIP5P水模型來說是一個(gè)好消息。核自旋(交叉)弛豫率很容易測量,我們建議將這樣的測試納入新型分子動(dòng)力學(xué)力場的標(biāo)準(zhǔn)基準(zhǔn)測試集中。相關(guān)工作以“Using molecular dynamics trajectories to predict nuclear spin relaxation behaviour in large spin systems”發(fā)表在《Journal of Magnetic Resonance》上。

二、圖文速遞

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圖1. 甘露糖內(nèi)所示二面角的動(dòng)力學(xué)特性(1毫秒MD軌跡,GLYCAM06甘露糖,OPC水,300K)。v(H2-C2-C1-O20)以綠色顯示,u(C1-O20-C2-C1)以青色顯示,/(H1-C1-O20-C2)以紅色顯示。

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圖2. 原子之間的距離動(dòng)態(tài)(1毫秒MD軌跡,GLYCAM06甘露糖,OPC水,300K):葡萄糖H1到果糖H11的距離(綠色),葡萄糖H1到果糖H12的距離(紫色),葡萄糖H1到葡萄糖H2的距離(紅色)。

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圖3. 對(duì)比分析處理(使用純旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散近似)和數(shù)值處理(使用MD軌跡積分,OPC水)中弛豫超算符的非零元素之間的差異,隨著內(nèi)部運(yùn)動(dòng)對(duì)自旋弛豫的貢獻(xiàn)增加。左側(cè)面板:相對(duì)剛性的葡萄糖環(huán)中的3個(gè)自旋子系統(tǒng)(H1,H2,H4),其中偶極耦合調(diào)制幾乎完全是旋轉(zhuǎn)性質(zhì)。(右側(cè)面板)包含6個(gè)自旋子系統(tǒng)(葡萄糖的H1,H2,H3,H5;果糖的H11,H12),其中存在與糖苷鍵和外環(huán)C1-C2果糖鍵相關(guān)的顯著內(nèi)部運(yùn)動(dòng)。兩個(gè)面板中的藍(lán)線對(duì)應(yīng)旋轉(zhuǎn)相關(guān)時(shí)間為78皮秒,該值是通過擬合左側(cè)面板的數(shù)據(jù)獲得的。

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圖4.來自TIP3P水(綠色方塊)、TIP5P水(紅色圓圈)和OPC水(藍(lán)色十字)的分子動(dòng)力學(xué)軌跡所得到的Redfield弛豫超算符的非零元素(X軸),與使用純旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散近似和旋轉(zhuǎn)相關(guān)時(shí)間為100皮秒獲得的相應(yīng)元素的解析弛豫超算符進(jìn)行對(duì)比(綠色方塊代表TIP3P,紅色圓圈代表TIP5P,藍(lán)色十字代表OPC)。

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圖5. 在葡萄糖H1質(zhì)子自旋反轉(zhuǎn)后,實(shí)驗(yàn)(藍(lán)色)和模擬(OPC水為紅色,TIP5P水為紫色)的核Overhauser效應(yīng)(NOE)累積曲線的比較(曲線為雙指數(shù)擬合)。模擬使用以葡萄糖H1為中心的8個(gè)自旋系統(tǒng)進(jìn)行,包括(Glc H1-H5;Fruc H11,H12,H3)。信號(hào)積分是反轉(zhuǎn)共振強(qiáng)度的分?jǐn)?shù)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)在600 MHz和308 K下收集;選擇更高的溫度是為了補(bǔ)償D2O的增加粘度。沒有嘗試補(bǔ)償蔗糖濃度對(duì)粘度的影響-預(yù)計(jì)該影響在0.5%以下。在進(jìn)行核磁共振實(shí)驗(yàn)之前,樣品被除氣處理。

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圖6. 使用自旋對(duì)(藍(lán)色)和完整自旋系統(tǒng)(紅色)方法對(duì)模擬的核Overhauser效應(yīng)(NOE)累積曲線進(jìn)行比較(在葡萄糖H1共振反轉(zhuǎn)時(shí))。實(shí)線是雙指數(shù)擬合。左側(cè)面板:果糖H11 + H12質(zhì)子。右側(cè)面板:葡萄糖H2質(zhì)子。

三、小結(jié)

我們提出了一個(gè)新工具,用于將實(shí)驗(yàn)自旋弛豫數(shù)據(jù)與基于分子動(dòng)力學(xué)軌跡的模擬進(jìn)行比較。它通過對(duì)Redfield積分進(jìn)行數(shù)值評(píng)估直接計(jì)算自旋弛豫超算符。該工具已集成到Spinach軟件包中,并能夠模擬多種自旋弛豫實(shí)驗(yàn),包括具有顯著強(qiáng)耦合和弛豫干涉效應(yīng)的自旋系統(tǒng)。這類計(jì)算直到最近才變得可行,其中有五個(gè)主要因素起到了貢獻(xiàn): (a)具備足夠處理能力的圖形卡的易得性(NVidia Ampere架構(gòu)超過10TFLOPS的處理能力,約等于2002年全球最大超級(jí)計(jì)算機(jī)); (b)在磁共振中開發(fā)和實(shí)施了用于弛豫超算符和稀疏矩陣指數(shù)的大規(guī)模方法; (c)Matlab的性能和語法靈活性不斷提高,其中的程序代碼通常比用人類語言和標(biāo)準(zhǔn)數(shù)學(xué)符號(hào)描述更短且更易讀; (d)出現(xiàn)了線性復(fù)雜度縮放的液態(tài)自旋動(dòng)力學(xué)模擬方法,使得蛋白質(zhì)大小的系統(tǒng)不再無法達(dá)到; (e)提供了足夠長的分子動(dòng)力學(xué)軌跡,以同時(shí)在方程中對(duì)上限和集平均值進(jìn)行收斂。

我們通過在蔗糖上模擬NOE實(shí)驗(yàn)對(duì)該工具進(jìn)行了測試,使用了GLYCAM06力場下的1毫秒分子動(dòng)力學(xué)軌跡和OPC、TIP5P和TIP3P水模型。與實(shí)驗(yàn)的一致性非常好,考慮到0-25%的NOE初始斜率的差異對(duì)應(yīng)剛性結(jié)構(gòu)中的距離誤差為0-4.2%。這對(duì)于GLYCAM06糖類參數(shù)化和OPC、TIP5P水模型來說是非常好的,但TIP3P效果不佳。上述模擬的CPU時(shí)間需求不超過運(yùn)行分子動(dòng)力學(xué)軌跡所需的時(shí)間。一旦計(jì)算了弛豫超算符,通過計(jì)算多個(gè)混合時(shí)間下的NOE或模擬任何其他弛豫實(shí)驗(yàn)所消耗的CPU時(shí)間是微不足道的。在具有24個(gè)CPU核心的系統(tǒng)中,使用IK-0(3)基組和每2皮秒采樣一次的1皮秒軌跡,8自旋弛豫超算符計(jì)算大約需要30小時(shí);如果使用GPU,這個(gè)時(shí)間將大大縮短。預(yù)計(jì)更大的自旋系統(tǒng)將變得簡單:一旦自旋數(shù)超過受限態(tài)空間近似中的強(qiáng)相互作用團(tuán)簇的大小(通常在液態(tài)NMR模擬中少于五個(gè)自旋),計(jì)算復(fù)雜性與自旋系統(tǒng)的大小大約呈線性關(guān)系。





審核編輯:劉清

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原文標(biāo)題:Andy博士:使用分子動(dòng)力學(xué)軌跡來預(yù)測大型自旋系統(tǒng)中的核自旋弛豫行為

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