硅濕法刻蝕
1、酸性蝕刻液:Si+HNO3 +6HF → H2 SiF6 +HNO2 +H2O+H2
2、硅的堿性刻蝕液:氫氧化鉀、氫氧化氨或四甲基羥胺(TMAH)溶液,晶片加工中,會(huì)用到強(qiáng)堿作表面腐蝕或減薄,器件生產(chǎn)中,則傾向于弱堿,如SC1清洗晶片或多晶硅表面顆粒,一部分機(jī)理是SC1中的NH4OH刻蝕硅,硅的均勻剝離,同時(shí)帶走表面顆粒。隨著器件尺寸縮減會(huì)引入很多新材料(如高介電常數(shù)和金屬柵極),那么在后柵極制程,多晶硅的去除常用氫氧化氨或四甲基羥胺(TMAH)溶液,制程關(guān)鍵是控制溶液的溫度和濃度,以調(diào)整刻蝕對(duì)多晶硅和其他材料的選擇比。
氧化硅濕法刻蝕
1、氫氟酸HF溶液:SiO2 +4HF—→SiF4 (氣體)+2H2O
HF過量時(shí):SiO2 +6HF—→H2 SiF6 +2H2O
2、緩沖氧化物刻蝕劑BOE:它是HF和NH4F的混合物,可避免HF刻蝕時(shí)氟離子的缺乏 ,溶液pH值穩(wěn)定,不受少量酸加入的影響,還有一個(gè)好處是刻蝕率穩(wěn)定不侵蝕光阻,避免柵極氧化層刻蝕時(shí)光阻脫落。
3、HF/EG溶液:HF/EG是49%的氫氟酸與乙二醇以大約4:96的比例混合,溫度控制在70~80℃,對(duì)爐管氧化硅和氮化硅的刻蝕選擇比約1:1.5,其主要特點(diǎn)是不與基體硅或干刻蝕損傷硅反應(yīng),因而在有Si的刻蝕制程或有SiN和SiO2 去除,都可有所考慮,如CMOS的STI形成后,氮化硅濕法回蝕方面的應(yīng)用。
4、SC1溶液:SC1是氫氧化銨、雙氧水、水的混合物,高溫(60~70℃)SC1(150)對(duì)爐管氧化硅有低的刻蝕率,約3?/min,可用于特殊步驟的精細(xì)控制。濃度越大和溫度越高,則刻蝕就越快。
氮化硅濕法刻蝕
1、磷酸濕法:氮化硅濕法去除的普遍方法是熱磷酸溶液。85%的濃磷酸混入少量水,溫度控制在150~170℃,對(duì)爐管氮化硅的刻蝕率大約50?/min;而對(duì)CVD氮化硅會(huì)更高,如果制程有回火步驟,則刻蝕率會(huì)受很大影響,應(yīng)依據(jù)不同的條件測(cè)定實(shí)際的結(jié)果。為了提高對(duì)氧化硅的選擇比,放入氮的硅晶片,溶入一定的硅,或使用120~150℃的低溫磷酸;反應(yīng)的主體是氮化硅和水,磷酸在此反應(yīng)中僅作為催化劑。
Si3N4 +6H2O→3SiO2 +4NH3
2、HF/EG濕法:對(duì)氮化硅刻蝕率比氧化硅要快,比率約1.5:1,也不侵蝕硅,有時(shí)應(yīng)用于CMOS的STI溝渠形成后氮化硅濕法回蝕步驟。
3、HF濕法刻蝕:49%HF對(duì)氮化硅(爐管或CVD)有高的刻蝕率,對(duì)氧化硅更高,因而不適宜制程應(yīng)用。也正是因?yàn)樗母呖涛g率,對(duì)去除擋控片上的氮化硅很有效。
Si3N4 +18HF→H2SiF6 +2(NH4 )2SiF6
以爐管氮化硅(SiN)為幕罩的刻蝕,如淺溝渠隔離(STI)刻蝕、側(cè)壁(OFFSET)刻蝕、主間隙壁(SPACER)刻蝕,在刻蝕后,留下的殘留物一般含O、Si等元素,常用稀HF(濃度H2 O:HF約100:1或更稀)清除。對(duì)于CVD SiN為幕罩的刻蝕,由于稀HF對(duì)CVD SiN的刻蝕率本身就比爐管SiN大,加上刻蝕電漿對(duì)幕罩的表面轟擊,相對(duì)講這種膜刻蝕率就更大,因此刻蝕后殘留物的去除,需用更稀的HF,以避免高濃度HF過刻蝕影響關(guān)鍵尺寸的控制。
審核編輯:湯梓紅
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原文標(biāo)題:晶片濕法刻蝕
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