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異質(zhì)集成氧化鎵:下一代高性能功率半導(dǎo)體器件的新基石

半導(dǎo)體芯科技SiSC ? 來源:悅智網(wǎng) ? 作者:羅拯東、韓根全等 ? 2024-10-21 09:35 ? 次閱讀

來源:悅智網(wǎng) ,作者羅拯東、韓根全等

功率半導(dǎo)體器件作為高效電能控制和轉(zhuǎn)換裝置的核心器件,從其誕生之初,便作為電力電子技術(shù)的“幕后英雄”持續(xù)推動人類社會蓬勃發(fā)展。從個人電腦到數(shù)據(jù)中心,從電動汽車到鐵路運輸,再到日益成長的風(fēng)電、光伏等新興能源產(chǎn)業(yè),功率半導(dǎo)體在電力生產(chǎn)、傳輸、儲能和日常應(yīng)用全鏈條發(fā)揮著重要作用。

近年來,隨著全球氣候變化和能源價格增長,能源利用效率正成為電子設(shè)備更新迭代的關(guān)鍵指標(biāo),主導(dǎo)電子設(shè)備電能轉(zhuǎn)換的高性能功率器件也因此愈發(fā)受到社會關(guān)注。據(jù)預(yù)測,未來全球80%的電能都將經(jīng)由以功率半導(dǎo)體為基礎(chǔ)的電力電子設(shè)備進行處理,先進功率半導(dǎo)體技術(shù)因此成為各國競相發(fā)展的關(guān)鍵戰(zhàn)略方向之一。

隨著中國在雙碳戰(zhàn)略、能源電子等相關(guān)領(lǐng)域的持續(xù)投入,功率半導(dǎo)體產(chǎn)業(yè)在國內(nèi)已進入實質(zhì)性快速發(fā)展階段。在推動現(xiàn)有硅基、碳化硅基功率器件技術(shù)國產(chǎn)替代之外,布局先進技術(shù)自主創(chuàng)新已成為我國功率半導(dǎo)體進一步發(fā)展的重要方向和搶占未來國際市場的重要策略。功率半導(dǎo)體發(fā)展主要圍繞器件工藝、集成和材料迭代升級這一主線,其中半導(dǎo)體材料的革新對于行業(yè)具有顛覆性影響。以碳化硅、氮化鎵、氧化鎵為代表的(超)寬禁帶半導(dǎo)體相比于傳統(tǒng)硅材料在開關(guān)效率、尺寸、頻率等功率器件關(guān)鍵性能指標(biāo)上優(yōu)勢明顯;其中,氧化鎵具有能帶更寬、耐壓更強、功耗更低等優(yōu)勢,有望推動功率器件變革和升級換代。基于技術(shù)成熟度和潛在成本優(yōu)勢,業(yè)界普遍認為氧化鎵是最有希望快速實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的超寬禁帶半導(dǎo)體材料,全球主要研究機構(gòu)以及龍頭半導(dǎo)體企業(yè)已開始提前布局氧化鎵功率半導(dǎo)體技術(shù)。特別地,美國等國家近年來相繼對氧化鎵相關(guān)技術(shù)進行出口管制;我國也在政策上高度重視氧化鎵技術(shù),將其列入“十四五”國家重點研發(fā)計劃、中國工程院戰(zhàn)略性新材料以及多省市重點產(chǎn)業(yè)規(guī)劃。發(fā)展氧化鎵相關(guān)技術(shù),對于我國在功率半導(dǎo)體技術(shù)上取得國際領(lǐng)先具有重要意義,也是我國通過自主創(chuàng)新引領(lǐng)未來功率半導(dǎo)體產(chǎn)業(yè)的重要戰(zhàn)略機遇。

氧化鎵功率半導(dǎo)體的優(yōu)勢與局限

相較于傳統(tǒng)硅材料以及碳化硅、氮化鎵等寬禁帶半導(dǎo)體,基于氧化鎵的功率半導(dǎo)體器件在高壓、體積、功耗等關(guān)鍵器件指標(biāo)方面優(yōu)勢突出。在電學(xué)特性方面,憑借其超寬帶隙特性(4.8 ~5.1 eV),氧化鎵的擊穿場強理論上可以達到8 MV/cm,是硅的20倍以上,氮化鎵的2.5倍、碳化硅的3倍多;同時,氧化鎵功率器件品質(zhì)因子(如直流低損耗Baliga品質(zhì)因子等)明顯優(yōu)于碳化硅、氮化鎵等。因此,在功率器件上使用氧化鎵可顯著提升器件輸出電流密度和功率密度,有望推動下一代高壓大功率電子設(shè)備的快速發(fā)展。在材料制備方面,氧化鎵單晶可基于相對簡單的技術(shù)合成,其缺陷密度相較碳化硅晶圓低至少3個數(shù)量級,可有效提升后續(xù)產(chǎn)品良率。同時,大尺寸氧化鎵晶圓制備技術(shù)正在快速發(fā)展,目前國際上已突破6英寸晶圓尺寸,低成本、大尺寸晶圓技術(shù)有望成為氧化鎵行業(yè)爆發(fā)拐點。

盡管氧化鎵半導(dǎo)體優(yōu)勢突出,但其應(yīng)用于功率器件仍面臨材料熱導(dǎo)率偏低的難題,嚴重制約了氧化鎵功率器件工作性能。具體而言,相比于常見于功率器件中的硅和碳化硅半導(dǎo)體,氧化鎵的熱導(dǎo)率僅為硅的20%、碳化硅的10%。低熱導(dǎo)率使得氧化鎵器件工作時產(chǎn)生的熱量無法從襯底得到有效耗散,從而導(dǎo)致器件結(jié)溫急劇上升、性能嚴重退化。因此,低熱導(dǎo)率已成為制約氧化鎵在功率器件應(yīng)用方面的最大瓶頸之一,也是國內(nèi)外氧化鎵技術(shù)研究攻關(guān)的核心方向。

探索更具發(fā)展前景的氧化鎵襯底散熱技術(shù)

氧化鎵材料自身存在劇烈的聲子-聲子散射,導(dǎo)致其熱導(dǎo)率較低。在不改變其物理性質(zhì)的前提下,將氧化鎵薄膜與其他高導(dǎo)熱襯底集成是提升器件散熱性能的有效方法。在這方面,過往研究主要基于兩條技術(shù)路線:一是在高導(dǎo)熱襯底上進行氧化鎵薄膜異質(zhì)外延生長,然而異質(zhì)外延受限于襯底晶格適配度,通常難以實現(xiàn)高質(zhì)量薄膜,進而影響器件性能;二是將氧化鎵襯底進行減薄后與其他襯底集成,但機械減薄過程難以精確控制、容易造成襯底損壞,且其界面質(zhì)量較差,使得氧化鎵界面熱阻過高,無法有效提高器件散熱。

在多項國家科研計劃的支持下,西安電子科技大學(xué)郝躍、韓根全研究團隊(以下簡稱“團隊”)與合作者們深入探索氧化鎵半導(dǎo)體器件散熱的關(guān)鍵科學(xué)問題,基于離子注入-鍵合剝離技術(shù)提出氧化鎵異質(zhì)集成襯底新工藝,并在氧化鎵晶圓制備和高性能功率器件全流程工藝上取得重要進展。

以“氧化鎵薄膜-高導(dǎo)熱襯底”異質(zhì)集成為出發(fā)點,團隊結(jié)合氧化鎵單晶材料特性,大幅改進傳統(tǒng)離子注入-鍵合剝離技術(shù),在離子注入劑量、鍵合方法以及剝離溫度等關(guān)鍵參數(shù)方面進行協(xié)同優(yōu)化,成功開發(fā)出一套專用于氧化鎵單晶晶圓的互補金屬氧化物半導(dǎo)體(CMOS)工藝兼容的智能剝離技術(shù)。該技術(shù)方案工藝流程大致包括:首先對原始氧化鎵單晶晶圓進行H+離子注入,通過調(diào)節(jié)工藝參數(shù)在氧化鎵內(nèi)部產(chǎn)生深度可控、易于剝離的離子注入層,之后進行目標(biāo)襯底(如碳化硅、硅等)與氧化鎵晶圓對準(zhǔn)和直接鍵合,使得氧化鎵表面薄膜與目標(biāo)襯底牢固結(jié)合;經(jīng)上述工序得到穩(wěn)固鍵合后的“氧化鎵-目標(biāo)襯底”晶圓對,隨后再進行特殊工藝處理,使得氧化鎵薄膜沿著H+離子注入層解離,即可將所需氧化鎵單晶薄膜從氧化鎵晶圓上剝離,實現(xiàn)“氧化鎵-目標(biāo)襯底”晶圓級異質(zhì)集成。除了可實現(xiàn)氧化鎵薄膜與高導(dǎo)熱襯底集成這一重要目標(biāo)以外,該技術(shù)在襯底材料不受晶格匹配限制、被剝離氧化鎵晶圓可循環(huán)使用方面具有獨特優(yōu)勢,可進一步發(fā)展更為復(fù)雜的高質(zhì)量氧化鎵薄膜結(jié)構(gòu)和降低氧化鎵使用成本。

基于該技術(shù),團隊首次在國際上基于碳化硅和硅襯底創(chuàng)新制備了大尺寸、高導(dǎo)熱氧化鎵異質(zhì)集成晶圓(見圖1),目前已成功實現(xiàn)2寸和4寸氧化鎵異質(zhì)集成晶圓。經(jīng)系統(tǒng)表征,異質(zhì)集成氧化鎵薄膜晶體質(zhì)量、電導(dǎo)率與氧化鎵單晶襯底相當(dāng),薄膜轉(zhuǎn)移率高于95%、厚度不均勻性小于2%、表面粗糙度低于0.2納米,材料整體散熱性能遠優(yōu)于同期報道的同質(zhì)外延氧化鎵薄膜,且接近于襯底材料(如碳化硅)的散熱水平。通過選取合適的氧化鎵單晶薄膜厚度,可在異質(zhì)集成晶圓上基于氧化鎵薄膜直接進行晶體管器件制備,無需再一次進行功能層薄膜外延。另一方面,基于異質(zhì)集成襯底的單晶氧化鎵模板層,也可以進行晶格相似材料的高質(zhì)量薄膜二次外延,從而制備更為復(fù)雜的器件結(jié)構(gòu)。

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圖1:氧化鎵異質(zhì)集成晶圓制備流程圖與氧化鎵(2英寸)/碳化硅(4英寸)異質(zhì)集成晶圓照片

基于異質(zhì)集成晶圓實現(xiàn)高性能功率器件

團隊針對氧化鎵異質(zhì)集成晶圓進行了詳細的散熱性能測試與評估。通過瞬態(tài)熱反射測試并結(jié)合有限元模型擬合測試曲線,可提取氧化鎵異質(zhì)集成晶圓熱導(dǎo)率和界面熱阻等關(guān)鍵信息,如圖2a所示。通過對比氧化鎵/碳化硅異質(zhì)集成晶圓和氧化鎵晶圓的導(dǎo)熱參數(shù),可以得出結(jié)論:氧化鎵/碳化硅異質(zhì)集成晶圓的熱擴散速率幾乎與碳化硅襯底相當(dāng),遠高于氧化鎵體材料。同時,通過理論分析,團隊發(fā)現(xiàn)經(jīng)過特殊工藝界面處理的氧化鎵異質(zhì)集成薄膜導(dǎo)熱機制由常規(guī)的聲子-缺陷散射轉(zhuǎn)變?yōu)楸菊髀曌?聲子散射,大幅提高了異質(zhì)集成結(jié)構(gòu)的散熱性能。為了驗證異質(zhì)集成晶圓的散熱效果,團隊對氧化鎵肖特基二極管(SBD)進行了表面工作溫度紅外測試。從圖2b可以看出,基于氧化鎵/碳化硅異質(zhì)集成結(jié)構(gòu)的器件工作時表面溫度變化很小,且呈現(xiàn)均勻的溫度分布。相比之下,在相同偏置功率的情況下,氧化鎵體材料SBD器件表面最高工作溫度是異質(zhì)集成器件的400%,證明氧化鎵異質(zhì)集成結(jié)構(gòu)對于器件散熱性能具有顯著提升效果。

功率晶體管是氧化鎵未來應(yīng)用的主要器件形式,團隊基于異質(zhì)集成結(jié)構(gòu)開發(fā)了高導(dǎo)熱氧化鎵異質(zhì)集成晶體管制備工藝,實現(xiàn)了增強型與耗盡型器件。經(jīng)測試,器件展現(xiàn)出優(yōu)異的溫度穩(wěn)定性,高溫可靠性遠高于傳統(tǒng)氧化鎵體材料同質(zhì)外延晶體管。如圖2c所示,在測試溫度由室溫升高到500 K的情況下,實驗結(jié)果表明基于硅和碳化硅襯底的高導(dǎo)熱氧化鎵異質(zhì)集成晶體管在開態(tài)、關(guān)態(tài)電流以及電流開關(guān)比上幾乎沒有變化;相比之下,同期報道顯示基于氧化鎵單晶襯底的同質(zhì)外延氧化鎵晶體管通常在測試溫度升高到400 K左右時即出現(xiàn)明顯的性能退化,其電流開關(guān)比對比室溫結(jié)果甚至降低近5個數(shù)量級,使得器件在高溫下工作失效。進一步地,團隊基于Ga?O?/SiC異質(zhì)集成晶圓開發(fā)Recessed-gate晶體管器件,成功實現(xiàn)上千伏擊穿電壓與高遷移率。受益于異質(zhì)集成晶圓的獨特特性,以上高性能器件在200℃高溫環(huán)境下僅顯示出微弱的性能退化,見圖2d。團隊的這項工作有力證明了基于高導(dǎo)熱異質(zhì)集成襯底的氧化鎵晶體管可有效克服因強烈自熱效應(yīng)導(dǎo)致的晶體管器件性能退化問題,為高性能氧化鎵晶體管提供了一種可行的解決方案,對推動氧化鎵功率半導(dǎo)體技術(shù)的應(yīng)用有積極作用。

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圖2:氧化鎵異質(zhì)集成結(jié)構(gòu)助推器件散熱:(a)針對氧化鎵異質(zhì)集成晶圓的熱瞬態(tài)反射測試;(b)氧化鎵/碳化硅與氧化鎵體材料SBD器件表面溫度對比;(c)基于氧化鎵異質(zhì)集成結(jié)構(gòu)的晶體管器件變溫電學(xué)特性;(d)Recessed-gate晶體管的電學(xué)特性。(圖片來源:Ga203/SiCACS Appl. Electron Mater.,2022,4:494-502;Fundamental Res.,2021,1:691-696;IEEEInternational Electron Devices Meeting (lEDM),2019.12.5.1-12.5.4:lEEE Trans. ElectronDevices,2022,69,1945;lEEE Trans. ElectronDevices,2021.68:1188)

未來,功率半導(dǎo)體將繼續(xù)深刻影響世界電力電子系統(tǒng),相關(guān)變革性技術(shù)的出現(xiàn)將快速推動能源電子新一輪創(chuàng)新發(fā)展。團隊將繼續(xù)瞄準(zhǔn)國家重大需求以及國際功率半導(dǎo)體技術(shù)前沿方向,基于異質(zhì)集成晶圓技術(shù),力爭推動我國氧化鎵半導(dǎo)體材料、器件、下游應(yīng)用相關(guān)技術(shù)的自主可控發(fā)展,為能源電子、雙碳戰(zhàn)略等重點領(lǐng)域提供更多助力。

【近期會議】

10月30-31日,由寬禁帶半導(dǎo)體國家工程研究中心主辦的“化合物半導(dǎo)體先進技術(shù)及應(yīng)用大會”將首次與大家在江蘇·常州相見,邀您齊聚常州新城希爾頓酒店,解耦產(chǎn)業(yè)鏈?zhǔn)袌霾季郑ttps://w.lwc.cn/s/uueAru

11月28-29日,“第二屆半導(dǎo)體先進封測產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新大會”將再次與各位相見于廈門,秉承“延續(xù)去年,創(chuàng)新今年”的思想,仍將由云天半導(dǎo)體與廈門大學(xué)聯(lián)合主辦,雅時國際商訊承辦,邀您齊聚廈門·海滄融信華邑酒店共探行業(yè)發(fā)展!誠邀您報名參會:https://w.lwc.cn/s/n6FFne


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審核編輯 黃宇

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