復旦大學、澳大利亞麥考瑞大學的研究人員發表了題為“Lifetime Engineered NIR-II Nanoparticles Unlock Multiplexed in Vivo Imaging”，提出將近紅外熒光壽命成像技術運用于活體多重檢測當中，證明了熒光壽命工程化的近紅外第二窗口納米顆粒解鎖活體多重成像。

這一研究成果公布在8月6日在Nature Nanotechnology雜志上，文章的通訊作者為復旦大學張凡教授和澳大利亞麥考瑞大學陸怡青研究員，第一作者為凡勇博士。

（a）不同熒光壽命的Er納米顆粒的熒光壽命偽色彩圖。（b）編碼小球中Er發射通道和Ho發射通道的熒光壽命和熒光強度隨著不同厚度生物組織的變化。（c）小鼠實驗的過程示意圖。（d）對MCF-7和BT-474乳腺癌腫瘤上不同標志物的定量檢測。

目前，組織切片仍為臨床醫學中診斷腫瘤的主要方法,在這一方法存在諸多風險與隱患。切片診斷技術不得不依賴于肉眼對腫瘤性質、大小與階段做出判斷，導致診斷結果精確度不能完全保證。同時，傳統切片活檢過程難以避免腫瘤細胞轉移的風險。因此，開發一種全新技術，在無需通過手術切片操作下實現腫瘤精準診斷成為巨大挑戰。

張凡團隊提出基于時間維度的多重成像方法，設計了熒光壽命可調的近紅外二區（NIR-II）稀土納米顆粒探針。由于生物組織對NIR-II光的吸收和散射很低，且生物組織自發熒光也很弱，使NIR-II光在組織中有較大穿透深度及高成像信噪比。

相比于熒光強度，熒光壽命的數值具有很好的穩定性，不依賴于生物組織穿透深度。因此可以實現活體多重成像和量化診斷。該團隊利用能量延遲方法并結合對發光離子濃度的調控，實現NIR-II區單一波長下熒光壽命三個量級以上的精確調節。將這種成像方法應用于乳腺癌腫瘤的精準診斷，其對腫瘤標志物的定量檢測結果與傳統的免疫印跡法和免疫組織化學法相比有很好的一致性。而相比于后兩者一次只能對一種腫瘤標志物進行檢測，這種新的時間維度成像方法可以原位實現同時定量多個腫瘤標記物，并且減少了傳統檢測方法在組織切片的制作、處理以及評分過程中所導致最終結果的差異性。