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電子發(fā)燒友網(wǎng)>電子資料下載>電源技術(shù)>鋰電池極片涂布干燥過程的研究方法分享

鋰電池極片涂布干燥過程的研究方法分享

2017-09-15 | rar | 1.44 MB | 次下載 | 免費(fèi)

資料介紹

  鋰電池電極是一種顆粒組成的涂層,電極制備過程中,均勻的濕漿料涂敷在金屬集流體上,然后通過干燥去除濕涂層中的溶劑。電極漿料往往需要加入聚合物粘結(jié)劑或者分散劑,以及炭黑等導(dǎo)電劑。盡管固含量一般大于30%,但是干燥過程中,溶劑蒸發(fā)時(shí),涂層總會(huì)經(jīng)歷一定的收縮,固體物質(zhì)在濕涂層中彼此接近,最后形成多孔的干燥電極結(jié)構(gòu)。

  鋰電池極片涂布干燥過程的研究方法分享

  1、前言

  毛細(xì)管力作用在三相界面上,半月形液相蒸發(fā)固化,并顯著影響電極微結(jié)構(gòu)。當(dāng)涂層收縮完成,隨著溶劑進(jìn)一步蒸發(fā),氣-液界面逐步從孔隙中退出,最后形成干涂層。在涂層收縮和溶劑蒸發(fā)過程中,添加劑容易遷移,可能在多孔電極中重新分配,比如普遍認(rèn)為存在的粘結(jié)劑遷移。當(dāng)干燥速度太高時(shí),涂層表面溶劑蒸發(fā),可溶性的或分散性的粘結(jié)劑傾向于以高濃度存在于涂層表面。相反,較低的干燥速度可以使粘結(jié)劑分布平衡。粘結(jié)劑遷移是電極制造過程中不期望發(fā)生的,局部富集必然導(dǎo)致其他區(qū)域量減少,比如涂層和集流體界面粘結(jié)劑減少會(huì)導(dǎo)致涂層結(jié)合強(qiáng)度低。而且粘結(jié)劑分布不均勻也會(huì)導(dǎo)致電池電化學(xué)性能裂化,比如內(nèi)阻增加,相應(yīng)倍率特性變差。因此,干燥條件以及溶劑蒸發(fā)對電極制造過程是非常重要的。

  另外,涂層干燥又是和能源消耗相關(guān)的,因此電極干燥也是決定性的成本因素。近年來,電池工業(yè)上不斷要求提高干燥速度,減少烘箱長度,從而降低能源消耗成本。要想提高干燥速度,就需要提高溫度或者加大風(fēng)量,然而這又會(huì)導(dǎo)致電極性能的下降。幸好,電極干燥不是一個(gè)線性過程,可以分為兩個(gè)階段,在第二階段可以提高干燥速率。基于此,多區(qū)域干燥模型能夠顯著減少所需的干燥時(shí)間。這就需要我們深入認(rèn)識電極干燥過程,不斷克服目前的局限。

  德國卡爾斯魯厄理工學(xué)院薄膜技術(shù)研究所的Stefan Jaiser等人引入了一種實(shí)驗(yàn)裝置,在涂層干燥溶劑蒸發(fā)過程中能夠測量涂層的收縮,涂層表面液體含量,以及表面孔洞消失的過程。在電極漿料中少量加入一種熒光增白劑,涂層中的液體在UV-A紫外線輻照下能夠發(fā)出藍(lán)光,因而可以用相機(jī)觀察到液相。圖像處理可以估算涂層表面的液體含量,跟蹤電極孔隙中的液相消失過程。同時(shí),濕涂層的厚度采用二維激光位移傳感器測量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果揭示了液相去除,電極孔隙中開始形成的時(shí)刻。

  2、實(shí)驗(yàn)方法

  2.1、材料和攪拌

  (1)PVDF:NMP=5.55:94.45,先打膠

  (2)石墨與炭黑干混,其中石墨分別采用兩種:Graphite 1 (球形,d50 = 8.9 μm) 和 Graphite 2 (多面體,d50 = 20.4 μm)

  (3)攪拌制備漿料,漿料最終固含量 47.5%,石墨:炭黑:PVDF= 91.7:2.8:5.5

  (4)涂布之前,漿料中加入熒光增白劑DSBB重量0.1%

  2.2、實(shí)驗(yàn)裝置-涂布和干燥

  濕涂層通過刮刀以6m/min的速度涂敷在10μm的銅箔上,涂層寬度60mm,最大涂層長度80cm,面密度72g/m2,干燥溫度為76.5℃,NMP干燥速率為1.2g?m-2? s-1。實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示,對流槽噴嘴干燥器位于濕涂層上方用來干燥涂層,銅箔放置在控制溫度的鋁板上,鋁板開孔真空吸附銅箔。UV燈發(fā)射紫外線照射在涂層上,用尼康相機(jī)照相,另外,電磁閥控制加壓空氣噴嘴能夠噴掃涂層。

  涂層移出干燥機(jī)的時(shí)間texit即電極干燥時(shí)間,電極片移出干燥機(jī)后隨即連續(xù)照相3次,其中第二張照片拍照時(shí)刻打開加壓空氣噴嘴。照片每個(gè)像素尺寸為8.4μm x 8.4μm。

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