鋰離子電池材料之電解液(詳細篇)
3、電解液(1)
第一代電解液:PC?+?DME?+?1M?LiPF6
與石墨負極匹配性差,易發生溶劑共嵌入。
第二代電解液:EC?+?DMC(or?DEC)?+?1M?LiPF6
低溫性能差
第三代電解液:EC?+?DMC(DEC)?+?EMC?+?1M?LiPF6
電導率可達10-2S.cm-1,>50%
目前工作大多集中在選擇添加劑方面,以提高電池首次充放電效率,提高SEI穩定性。
電解液(2)-液態電解質溶液
鋰離子電池采用溶有鋰鹽的非質子有機溶劑為電解液。由于有機電解液參與負極表面SEI膜的形成,因此對電池性能的影響重大。
作為鋰離子電池的電解液,需滿足以下幾個基本條件:
①化學穩定性好,電化學窗口寬
②電導率高
③與負極材料適配性好,并能形成穩定SEI膜
④工作溫度范圍寬(-40—60℃)
⑤價格低廉,材料易得
⑥無毒,無污染
此主題相關圖片如下:
screen.width-333)this.width=screen.width-333" border=0>
電解液(3)
A、溶劑部分
非質子性有機溶劑。為獲得盡可能高的電導,常采用二元或多元組分溶劑。?
???????a、碳酸丙烯酯?PC?(Propylene?Carbonate)
???????b、碳酸乙烯酯?EC?(Ethylene?Carbonate?)
???????c、碳酸二甲酯?DEC(Dimethyl?Carbonate)
???????d、Propiolic?Acid?甲酯
???????e、1,4–丁丙酯?GBL(γ-?Butyrolactone)
B、溶質部分
???????a、LiPF6(主要)
???????b、LiBF4
???????c、LiClO4
???????d、LiAsF6
???????e、LiCF3SO3等
電解液(4)
???A、環狀碳酸化合物(cyclic?carbonate)?
???????常用?EC(Ethylene?Carbonate)及PC(Propylene?Carbonate)
???????①光氣法?---?利用雙醇化合物﹝glycol﹞和光氣反應?
CH2OHCH2OH?+?COCl2?------->?(CH2O)2CO?+?2?HCl
???????②二氧化碳合成法?
????????????CH2OCH2?+?CO2?------->?(CH2O)2CO
電解液(5)
?????B、鏈狀碳酸化合物?
????????常用DMC(Dimethyl?Carbonate)和DEC(Diethyl?Carbonate)?
????????①一氧化碳合成法?
2CH3OH?+?CO?+?1/2?O2?------->?(CH3O)2CO?+?H2O
????????②酯交換法?
????????????C2H5OH?+?(CH3O)2CO?------->?CH3OCOOC2H5?+?CH3OH
電解液(6)-聚和物電解質開發(polymer?electrolyte)?????
①?Dry?polymer?Electrolyte:聚合物摻雜鋰鹽形成“聚合物—鋰離子絡合物”。
由于室溫鋰離子電導率低(約10-8s.cm-1),難以滿足應用要求
此主題相關圖片如下:
screen.width-333)this.width=screen.width-333" border=0>解液(6)-聚和物電解質開發(polymer?electrolyte)
②?Plasticized?Polymer?Electrolyte(塑料化聚合物電解質):采用增塑方法,將有機電解質溶液作為增塑劑加入到聚合物基質材料(如PMMA聚甲基丙烯酸甲酯,PAN聚丙烯腈,PVDF聚偏氟乙烯)形成的網絡結構中,并使之固定化。
此主題相關圖片如下:
screen.width-333)this.width=screen.width-333" border=0>
解液(6)-聚和物電解質開發(polymer?electrolyte)
電導率可達10-4——10-3s.cm-1,已接近液相溶液電導率,能滿足實用要求,已進入實際應用(商品化聚合物鋰離子電池)。
自Bellcore公司于1994年率先報道聚合物鋰離子電池以來,聚合物電解質的開發受到越來越廣泛的關注。
目前工作大多集中在進一步提高膜的實用性能(機械性能及電導率)、發展新的制備方法(光、熱引發現場聚合)以及揭示導電機理等方面。
此主題相關圖片如下:
screen.width-333)this.width=screen.width-333" border=0>
此主題相關圖片如下:
screen.width-333)this.width=screen.width-333" border=0>
?