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LED的封裝

2009年11月14日 10:13 www.nxhydt.com 作者:佚名 用戶評論(0
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LED的封裝
led封裝是什么意思
LED的封裝,我們的理解就是把零件的 整合到一起 然后讓他發光

半導體封裝業占據了國內集成電路產業的主體地位,如何選擇電子封裝材料的問題顯得更加重要。根據資料顯示,90%以上的晶體管及70%~80%的集成電路已使用塑料封裝材料,而環氧樹脂封裝塑粉是最常見的塑料封裝材料。本文將對環氧樹脂封裝塑粉的成分、特性、使用材料加以介紹,希望對IC封裝工程師們在選擇材料、分析封裝機理方面有所幫助。

1、封裝的目的

? 半導體封裝使諸如二極管、晶體管、IC等為了維護本身的氣密性,并保護不受周圍環境中濕度與溫度的影響,以及防止電子組件受到機械振動、沖擊產生破損而造成組件特性的變化。因此,封裝的目的有下列幾點:
(1)防止濕氣等由外部侵入;
(2)以機械方式支持導線;
(3)有效地將內部產生的熱排出;
(4)提供能夠手持的形體。
? 以陶瓷、金屬材料封裝的半導體組件的氣密性較佳,成本較高,適用于可*性要求較高的使用場合。以塑料封裝的半導體組件的氣密性較差,但是成本低,因此成為電視機、電話機、計算機、收音機等民用品的主流。

2、封裝所使用的塑料材料

? 半導體產品的封裝大部分都采用環氧樹脂。它具有的一般特性包括:成形性、耐熱性、良好的機械強度及電器絕緣性。同時為防止對封裝產品的特性劣化,樹脂的熱膨脹系數要小,水蒸氣的透過性要小,不含對元件有影響的不純物,引線腳(LEAD)的接著性要良好。單純的一種樹脂要能完全滿足上述特性是很困難的,因此大多數樹脂中均加入填充劑、偶合劑、硬化劑等而成為復合材料來使用。一般說來環氧樹脂比其它樹脂更具有優越的電氣性、接著性及良好的低壓成形流動性,并且價格便宜,因此成為最常用的半導體塑封材料。

3、環氧樹脂膠粉的組成

? 一般使用的封裝膠粉中除了環氧樹脂之外,還含有硬化劑、促進劑、抗燃劑、偶合劑、脫模劑、填充料、顏料、潤滑劑等成分,現分別介紹如下:

3.1環氧樹脂(EPOXY RESIN)

? 使用在封裝塑粉中的環氧樹脂種類有雙酚A系(BISPHENOL-A)、NOVOLAC EPOXY、環狀脂肪族環氧樹脂(CYCLICALIPHATIC EPOXY)、環氧化的丁二烯等。封裝塑粉所選用的環氧樹脂必須含有較低的離子含量,以降低對半導體芯片表面鋁條的腐蝕,同時要具有高的熱變形溫度,良好的耐熱及耐化學性,以及對硬化劑具有良好的反應性。可選用單一樹脂,也可以二種以上的樹脂混合使用。

3.2 硬化劑(HARDENER)

在封裝塑粉中用來與環氧樹脂起交聯(CROSSLINKING)作用的硬化劑可大致分成兩類:

(1)酸酐類(ANHYDRIDES);
(2)酚樹脂(PHENOLICNOVOLAC)。

? 以酚樹脂硬化和酸酐硬化的環氧樹脂系統有如下的特性比較:

●弗以酚樹脂硬化的系統的溢膠量少,脫模較易,抗濕性及穩定性均較酸酐硬化者為佳;
●以酸酐硬化者需要較長的硬化時間及較高溫度的后硬化(POSTCURE);
●弗以酸酐硬化者對表面漏電流敏感的元件具有較佳的相容性;
●費以酚樹脂硬化者在150-175~C之間有較佳的熱穩定性,但溫度高于175~(2則以酸酐硬化者為佳。

硬化劑的選擇除了電氣性質之外,尚要考慮作業性、耐濕性、保存性、價格、對人體安全性等因素。

3.3促進劑(ACCELERATO OR CATALYST)

??? 環氧樹脂封裝塑粉的硬化周期(CURING CYCLE)約在90-180秒之間,必須能夠在短時間內硬化,因此在塑粉中添加促進劑以縮短硬化時間是必要的。

? 現在大量使用的環氧樹脂塑粉,由于內含硬化劑、促進劑,在混合加工(COMPOUNDING)后已成為部分交聯的B-STAGE樹脂。在封裝使用完畢之前塑粉本身會不斷的進行交聯硬化反應,因此必須將塑粉貯存于5℃以下的冰柜中,以抑制塑粉的硬化速率,并且塑粉也有保存的期限。如果想制得不用低溫保存,且具有長的保存期限(LNOG SHELFLIFE)的塑粉,則一定要選用潛在性促進劑(LATENT CATALYST),這種促進劑在室溫中不會加速硬化反應,只有在高溫時才會產牛促進硬化反應的效果。目前日本已有生產不必低溫貯存的環氧樹脂膠粉,其關鍵乃在潛在性促進劑的選用。

3.4 抗燃劑(FLAME RETARDANT)
? 環氧樹脂膠粉中的抗燃劑可分成有機與無機兩種。有機系為溴化的環氧樹脂或四溴化雙酚A(TETRABROMOBISPHENOL A)。無機系則為三氧化二銻(Sb203)的粉末。二者可分開單獨使用,也可合并使用,而以合并使用的抗燃劑效果為佳。

3.5 填充料(LILLER)

? 在封裝塑粉中,填充料所占的比例最多,約在70%左右,因此填充料在封裝朔粉中扮演著十分重要的角色。

3.5.1在塑粉中加入適量適質的填充料,具有下列幾個目的:

1)減少塑粉硬化后的收縮;
2)降低環氧樹脂的熱膨脹系數;
3)改善熱傳導;
4)吸收反應熱;
5)改善硬化樹脂的機械性質與電學性質;
6)降低塑粉成本。


3.5.2填充料的種類
? 使用于環氧樹脂塑粉中的填充料,除了要能改善電絕緣性、電介質特性之外,尚須具有化學安定性及低吸濕性。一般常用的填充料有以下幾種: (1)石英;
(2)高純度二氧化硅(使用最為廣泛);
(3)氫氧化鋁
4)氧化鋁;
(5)云母粉末;
(6)碳化硅。

3.5.3 二氧化硅(SiO2,Silica)

? 環氧樹脂的熱膨脹系數平均約為65×10-6m/cm/℃;,比對封裝樹脂中的金屬埋人件的熱膨脹系數大很多。半導體所用的框架(LEAD FRAME)與環氧樹脂相差甚遠。若以純樹脂來封裝半導體元件,由于彼此間熱膨脹系數的差異及元件工作時所產生的熱,將會產生內應力及熱應力而造成封裝材料的龜裂。因此加入塑粉中的填充料,除了要能減少樹脂與金屬埋入件間的熱膨脹系數外,也要具有良好的導熱功能。

? 二氧化硅粉末可分成結晶性二氧化硅及熔融二氧化硅。結晶性二氧化磚具有較佳的導熱性但熱膨脹系數較大,對熱沖擊的抵抗性差。熔融二氧化硅的導熱性質較差,但卻擁有較小的熱膨脹系數,對熱沖擊的抵抗性較佳。表2是熔融性與結晶性二氧化硅充填的環氧樹脂膠粉的性質比較,可看出熔融性二氧化硅除了導熱性質較差外,撓曲強度及耐濕性均低于結晶性二氧化硅。

? 此外,填充料用量的多少以及粒子的大小、形狀、粒度分布等對于塑粉在移送成形(Transfermolding)時的流動性,以及封裝后成品的電氣性質均會造成影響,這些因素在選用填充料時均要加以考慮。

3.6偶合劑(COUPLIUNG AGENT)

在環氧樹脂中添加少量的偶合劑,能產生下列作用:
●增加填充料與樹脂之間的相容性與親和力;
●增加膠粉與埋人元件間的接著力;
●減少吸水性;
●提高撓曲強度;
●降低成形中塑粉的粘度,改善流動性;
●改善膠粉的熱消散因子(THERMALDUSSIPATION FACTOR)、損失因子(LOSS FAC-TOR)及漏電流(LEAKAGE CURRENT)。

3.7脫模劑(日ELEASE AGENT)

? 環氧樹脂的粘著性良好,對模具也會產生接著力,而影響加工封裝完畢后的脫模,因此加入脫模劑來改善膠粉與模具之間的脫模能力。一般常用的脫模劑有:臘、硬脂酸、硬脂酸鋅、硬脂酸鈣等。脫模劑的種類與用量要視塑粉配方(樹脂、硬化劑、填充料)而定。脫模劑的用量要適當,如果用量太少會使脫模不易;相反,如果用量過多,不但容易污染模具,更會降低膠粉與埋入框架、引線間的粘著力,直接影響到元件的耐濕性及可*性。下圖為脫模劑添加量與接著力的關系,脫模劑添加愈多,膠粉與埋人件間的接著力下降也愈多。


3.8顏料(PIGMENT)

通常視成品的顏色來添加顏料。一般的封裝膠粉均以碳黑為顏料,因此成品具有黑色的外觀。

3.9潤滑劑(LUBRICANT)
? 為了增加膠粉在加工成形中的流動性,有時可加入部分潤滑劑來降低粘度。但是此舉往往會造成膠粉的玻璃轉移溫度(Tg GLASS TRANSISTION TEMPERATURE)的降低及電氣特性的劣化,因此若有需要加入潤滑劑,最好選用反應性稀釋劑(RE-ACTIVE DILUENT),使稀釋劑分子能與樹脂產生化學結合,以避免T2及電氣特性的劣化。

4、環氧樹脂塑粉的基本特性

前面我們已提到一些塑粉所要具備的特性,下面將進一步探討這些特性。

4.1耐熱性
4.1.1玻璃轉移溫度,Tg
如果以熱劣化性為耐熱性的考慮要點,則可以Tg來當做參考值。塑粉的Tg值主要決定于塑粉的交聯密度: Tgl=Tg0+k/nc Tgi:交聯后的Tg Tg0:未交聯前的Tg K:實驗常數 nc:兩交聯點前的平均原子數。交聯密度愈高,其Tg值也愈高;耐熱性愈佳,熱變形溫度也愈高。一般封裝塑粉的Tg值約在160℃左右,過高的Ts會使成品過硬呈脆性,降低對熱沖擊的抵抗性。

4.1.2 Tg的測定

測定Tg的方法很多,目前本所使用熱膨脹計(DIALTOMETER)DSC(DIFFERENTIAL CANNING CALORIMETRY)、流變儀(RHEOMETRIC)、TBA(TORSIONAL BRAID ANALYZER)等儀器來測定Tg值。

4.2耐腐蝕性

由從事塑膠封裝電路的故障分析者所提出的故障成因中,以鋁條腐蝕(CORROSION OF ALUMINUN METALLIZATION)所占比例最高,因此耐腐蝕性實為封裝塑粉的首要考慮因素。

4.2.1腐蝕的成因

就環氧樹脂塑粉而言,造成鋁條腐蝕的主因為塑粉中所含的氯離子及可水解性氯(HYDROLYZABLE CHLORIDE)。當大氣中的濕氣經由樹脂本身及其與引線腳(LEAD)間的界面,擴散進入半導體的內部,這些侵入的水氣會與樹脂中的離子性不純物結合,特別是C1-,而增加不純物的游動性(MOBILITY)。當這些不純物到達晶片表面時,即與鋁條形成腐蝕反應,破壞極薄的鋁層,造成半導體的故障。

4.2.2腐蝕的防止

(1)降低不純物含量

對半導體封裝業者而言,選擇低氯離子含量的封裝膠粉是必要的。目前一般塑粉中離子性不純物的含量均在10ppm以下。環氧脂由于在合成過程中使用 EPICHLOROHYDRIN,因此無法避免有氯離子的存在,因此樹脂要經純化去除大部分氯離子后,再用來生產封裝塑粉。表3為日本廠家的環氧樹脂封裝膠粉的離子含量及電導度。

(2)添加腐蝕抑制劑(CORROSION INHIBITOR)

? 在膠粉添加腐蝕抑制劑能減低鋁條的腐蝕速率,干擾陽極或陰極的腐蝕反應,因而降低腐蝕全反應(OVERALL REACTION)的速率。所選用的抑制劑要具有如下的性質: ①抑制劑中不能含有對電路工作有害的離子; ②加入抑制劑后所增加的離子電導度不能產生有害于電路的副反應; ③抑制劑需能形成錯合物(COMPLEX); ④對有機系抑制劑而言,不能與環氧樹脂發生反應,在移送面形成硬化過程中具有安定性; ⑤對無機系抑制劑而言,其所產生的離子不可滲入Si或SiO:絕緣層中,以免影響電路的工作。

? 一般以無機系腐蝕抑制劑的效果最佳。其中以鎢酸銨(AMMONIUM TUNGSTATE)、檸檬酸鈣(CALCIUM CITRATE)為常用。

4.3低的熱膨脹系數(CTE,COEFFICTENT OF THERMAL EXPANSION)

? 在前面我們已經提過由于樹脂與埋人件CTE的不同而產生內應力,造成成品破裂的原因。在此我們將詳細介紹CTE對膠粉影響。

4.3.1 GTE與內應力的關系

內應力可用DANNENBERG’S方程式表示:

σ:內應力(internal stress) O:熱膨脹系數(CTE) E:彈性模數(elastic modulus) S:截面積(cross section area) R:樹脂(resin):埋人件,框架,晶片口nsert component,leadframe,chip) 由方程式(4)中,我們可清楚的看出樹脂與埋人件之間的CTE差愈大,所產生的內應力也就愈大。由內應力所引起的龜裂(CRACK)將成為外部濕氣及污染侵入的通路,進一步造成元件的故障,因此環氧樹脂膠粉必須具有低的CTE值。目前也有人從降低彈性模數來使內應力變小。 4.3.2影響CTE的因素 CTE值可由Tg或交聯密度來加以控制。此外,以下各因素也會影響CTE: 1)濕氣污染;

2)可塑劑或潤滑劑的流失;
3)應力的消失;
4)未反應的化學品;
5)后硬化的時間與溫度。

對環氧樹脂塑粉而言,要擁有低CTE值必須從填充料上面來著手。一個塑粉配方工程師必須將Tg及CTE常記在心,作為參考及尋找問題的工具,因為低的CTE及高的Tg對熱沖擊抵抗性而言是十分重要的。

4.4成形性

廣義的成形性包括半導體封裝后的尺寸安定性、離型性(脫模)、加工成形時的流動性等等。 4.4.1流動性與漩流試驗(SPIRAL FlOW TEST)

由于膠粉本身是部分交聯的B-STAGE樹脂,若貯存不當或貯存過久會增加膠粉交聯硬化的程度,而造成流動性的降低,此時即該丟棄此流動性變差的膠粉。一般以漩流實驗所得漩流值的大小來判斷流動性的好壞,目前封裝采用的規格是25-35寸。漩流值過低表示膠粉的流動性差,成形時將無法灌滿模子;漩流值過高表示膠粉的流動性太大,容易將埋人件的金屬細線沖斷并會產生溢膠現象。

4.4.2 DSC與塑粉流動性

除了漩流試驗之外,我們也可利用微差掃瞄式卡計(DSC)來測知膠粉是否仍然具有好的流動性。

第一個放熱峰為膠粉硬化時所放出的聚合反應熱,此放熱峰愈高表示膠粉的反應熱愈多,也代表膠粉貯存時硬化的程度少,因此具有良好的流動性。放熱峰愈低表示膠粉已大部分硬化,只能放出少量反應熱,代表膠粉已失去流動性。利用以上原理,我們可以找出放熱峰高度與漩流值之間的對應關系。

如果所貯存的膠粉經DSC分析后發現放熱峰高度減少10%以上,表示膠粉已失去良好流動性,宜丟棄不再使用。

4.5電氣特性

電氣性對環氧樹脂膠粉而言是一種相當重要的性質,而介電特性(DIELECTRIC PROPERTY)為考慮重點。對封裝材料而言,介電常數(DIELECTRIC CONSTANT)愈小其電絕緣性愈佳。介電常數會受頻率的改變、溫度、濕度的影響。介電常數的變化遠比介電常數的起始值來得重要。此外,成品的密閉封裝是很重要的,將直接影響到電學性質。若成品封裝不全有空隙存在,除了提供濕氣污染的通路外,在接受電壓時會發生電暈 (CORONA),使電場集中在空隙前端,引起內部放電而造成絕緣破壞。


4.6耐濕性

濕氣侵入半導體元件中與離子性不純物作用,降低絕緣性,使漏電流增加并腐蝕鋁路,此為信賴度降低的主因。濕氣侵入封裝成品中的路徑有兩條: ●由樹脂整體(BULK OF PLASTIC)的表面擴散進入; ●經由樹脂與IC腳架間的界面,以毛細現象侵入。取一個14腳的DIP(DUAl+IN LINE PACKAGE),在上方打開一個孔洞,孔底可達晶片表面,再將一個設有氣體出入口的容器接在DIP的孔洞之上并密封之,然后將此裝置浸在100%RH的水蒸氣或水中,容器內通人干燥的氮氣(0%RH),水氣即會依上述兩種途徑侵入而進入容器中,我們利用偵測器測出流出氮氣中所含有的水氣,而得到全部(兩種水氣滲透速率之和)的水氣滲透率Pt。Pt是經由樹脂整體侵入的水氣滲透速率Pb及經由界面毛細侵入的水氣滲透速率P1之和,及Pt=Pb+P1。我們可取相同材料的樹脂封住容器的底部,以同樣方法測 出Pb,再將Pt與Pb相減即可求出Pl之值。

利用上述方法對塑粉進行評估。根據HARRISON的說法,元件若要具有10年的動作壽命保證,則Pl值應該在70以下。我們不妨利用此方法來對環氧樹脂膠粉進行耐濕性評估。

4.7硬化時的放熱

塑粉在硬化時會放出聚合反應熱,如果配方調配不當發熱量太大時會造成龜裂并給予元件應力。因此化學工程師在進行塑粉配方研究時應考慮硬化放熱量不可過大。

事實上塑粉的交聯可分成兩個階段。先膠化,再硬化。低分子量的樹脂膠化的速度比高分子量者快。促進劑的濃度小,則膠化時間由熱或動力決定;如果促進劑的濃度大,則膠化時間由分子擴散至正確的反應位置決定:

●欲快速膠化則增加熱量,所得材料具有低交聯密度、高CTE、熱收縮性大。 ●欲慢速膠化,則減少熱量,所得材料具有較高交聯密度、低CTE及較小的熱收縮。


4.8抗燃性

在UL規格中是以94 V-O為標準的環氧樹脂塑粉均能滿足此一規格。

4.9接著性與脫模性

前面已經提過脫模劑的用量增加,樹脂的接著力會降低。若是脫模劑的添加量減少,雖然可使樹脂與腳架引線的接著力提高,但是模具和成形品間的接著力也增加,造成脫模的困難。因此脫模劑的添加量要選擇接著性與脫模性兼顧者為宜。

4.10低α粒子效應 (LOWα-PARTICLE EFFEC)


環氧樹脂膠粉中采用二氧化硅為填充料,而二氧化硅是自然界的礦物,含有微量的鈾、釷等放射性元素。這些放射性元素在蛻變過程中會放出α粒子。 DYNAMIC RAM’S及CCD’S等牛導體元件會受α粒子的影響而發生軟性錯誤(SOFF ERROR)。STATIC RAM’S、ROM’S、PROM’S及EPROM’S等元件則不受。粒子的影響。

當α粒子經過活性元件區域(ACTIVE DEVICE REGIONS)時,會在電子與空穴重新結合之前,使N-區域收集電子P-區域收集空穴。如果在一特定的區域收集到足夠的電荷,將會擾亂所貯存的資料或邏輯狀態(LOGIC STATES)。如果所收集和產生的電子數超過臨界電荷的話,即造成所謂的軟性錯誤。

除了填充料之外,基板(SUBSTRATE)、鋁條(METALLIZATION)也會放出α粒子,但是以填充料為α。粒子的主要產生來源。為了避免α粒子效應除了可用聚亞酸胺(POLYIMIDE)作為保護涂膜之外,可采用低放射性元素含量的二氧化硅當做填充料。日本已有生產放射性元素含量在1ppb以下的二氧化硅,這些二氧化硅是經過純化精煉的,價格也較高。對高可*度牛導體元件而言,必須設法避免α粒子效應。

4.11長期保存性

目前大多數膠粉的膠化時間約在30秒左右,硬化成形后通常需要后硬化,并且又需冷藏貯存。若要發展出能快速硬化,又能在室溫(MAX40-45℃)保存六個月以上而不失膠粉的流動性,則一定要在潛在性促進劑上加以研究與改良。

本文僅LED照明網對LED的封裝材料環氧樹脂封裝膠粉的組成、選用材料及膠粉的基本特性做一簡單的介紹,但愿能使半導體業界對塑粉的組成有一概括性的了解,更期望為同行們在選擇環氧樹脂塑粉、研究封裝機理方面有所啟發

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